有害事象報告詳細
| VAERS ID | 985933 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | |
| 製薬会社 | モデルナ／武田 |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2020-12-29 |
| 発生日 | 2020-12-30 |
| 状態 | 死亡 |
症状
- 発熱(Pyrexia)
- 紅斑(Erythema)
- 呼吸困難(Dyspnoea)
- 胸部X線異常(Chest X-ray abnormal)
- 呼吸数増加(Respiratory rate increased)
- 血中尿素増加(Blood urea increased)
- 血中クレアチニン増加(Blood creatinine increased)
- 白血球数増加(White blood cell count increased)
- インフルエンザウイルス検査陰性(Influenza virus test negative)
- 肺水腫(Pulmonary congestion)
- 死(Death)
- 白血球増加症(Leukocytosis)
- 肺浸潤(Lung infiltration)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状：認知症; 歩行障害
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20201231; テスト名：クレアチニン; テスト結果：不確定; テスト日：20201231; テスト名：BUN; テスト日：20201231; テスト名：温度; 結果非構造化データ：°F; テスト日：20201231; テスト名：CXR; テスト結果：不確定; 結果非構造化データ：軽度の左下肺浸潤; テスト日：20201231; テスト名：パルス; テスト結果：不確定; 結果非構造化データ：1分あたりの心拍数。
テスト日：20201231; テスト名：インフルエンザスワブ; テスト結果：ネガティブ; 結果非構造化データ：負。
テスト日：20201231; テスト名：O2; テスト結果：不確定; 結果非構造化データ：室内空気の割合。
テスト日：20201231; テスト名：WBC
症状詳細
死亡しました; 呼吸の増加（22、時には労力を要します）; パルス105; RAで94％O2; 時々呼吸困難; 白血球増加症; 高架BUN; 左下肺うっ血; クレアチニンの上昇; 102.
0Fの温度; 顔の赤み; 看護師から、ModernaのCOVID-19ワクチン（mRNA-1273）を接種し、顔の赤み、呼吸の増加、呼吸困難、102Fの温度、 105、94％O2、白血球増加症、BUNの上昇、左下肺うっ血、クレアチニンの上昇、および死亡。
記者によって提供された患者の病歴には、認知症と可動性の低下が含まれていました。
関連する併用薬は報告されていません。
2020年12月29日、患者は、COVID-19感染の予防のために、2つの計画された用量のmRNA-1273の最初の筋肉内投与を受けました。
2020年12月30日、患者は顔の赤み、呼吸の増加（22と報告され、時々労働）、105の脈拍、および室内空気の94％の酸素飽和度を経験し始めました。
患者は華氏102度の熱を持っていました。
臨床検査では、インフルエンザスワブが陰性、白血球数が14.
1に上昇し、BUNが113に上昇し、クレアチニンが2.
7であることが明らかになりました。
胸部X線写真は軽度の左下肺浸潤を示した。
2020年12月31日、患者は家族の要請に応じてホスピスケアを受けました。
イベントに応じてmRNA-1273で取られた措置は適用されませんでした。
患者は2021年1月1日に死亡しました。
死因は不明でした。
記者のコメント：この事件は92歳の 痴呆の病歴と可動性の低下を伴う女性被験者で、予期せぬ深刻な死亡イベント、呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、BUNの上昇、クレアチニンの上昇、左肺うっ血と呼吸困難、および紅斑および発熱。
呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 予期せぬ深刻な死の出来事、呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、BUNの上昇、クレアチニンの上昇、左肺の鬱血と呼吸困難、および紅斑と発熱の非深刻な出来事を経験した人。
呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 予期せぬ深刻な死の出来事、呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、BUNの上昇、クレアチニンの上昇、左肺の鬱血と呼吸困難、および紅斑と発熱の非深刻な出来事を経験した人。
呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 心拍数が増加し、酸素飽和度が低下し、BUNが上昇し、クレアチニンが上昇し、左肺の鬱血と呼吸困難、および紅斑と発熱の非重篤なイベントが発生しました。
呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 心拍数が増加し、酸素飽和度が低下し、BUNが上昇し、クレアチニンが上昇し、左肺の鬱血と呼吸困難、および紅斑と発熱の非重篤なイベントが発生しました。
呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 呼吸数の増加、心拍数の増加、酸素飽和度の低下、呼吸困難、紅斑、発熱のイベントは、治験薬投与の初回投与の2日後に発生し、死亡のイベントは、治験薬投与の初回投与の4日後に発生しました。
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現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡 現時点では、イベントに関する非常に限られた情報しか入手できず、明確な診断または剖検報告は提供されていません。
追加情報が要求されました。
; 報告された死亡原因：死亡