有害事象報告詳細

VAERS ID	1496067
性別	女性
年齢
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	1
接種日
発生日
状態

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 妊娠検査(Pregnancy test)
• 月経が遅れる(Menstruation delayed)
• 月経不規則(Menstruation irregular)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：妊娠検査; テスト結果：ネガティブ; テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

遅延期間/期間が大幅に遅延しました。
期間は完全に逃されました。
これは、政府機関の規制当局から受け取った連絡可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202107060708555150-8INWIです。
安全性レポートの一意の識別子はGB-MHRA-ADR25601075です。
29歳の女性患者は、不特定の日付（バッチ/ロット）に不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました。
数は報告されていません）covid-19免疫の単回投与として。
患者の病歴は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は月経の遅れを経験しました/期間は大幅に遅れており、不特定の日付で月経が完全に見落とされました。
臨床経過は次のように報告されました：彼女のワクチン接種以来、期間は大幅に遅れており、まだ始まっていないので、完全に見落とされた可能性があります。
関連する調査または実施された検査：妊娠検査は陰性でした。
COVID-19ウイルス検査：いいえ-日付不明のcovid-19検査で陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
規制当局は、イベントを医学的に重要であると評価しました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
始まったので、多分それは完全に逃されました。
関連する調査または実施された検査：妊娠検査は陰性でした。
COVID-19ウイルス検査：いいえ-日付不明のcovid-19検査で陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
規制当局は、イベントを医学的に重要であると評価しました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
始まったので、多分それは完全に逃されました。
関連する調査または実施された検査：妊娠検査は陰性でした。
COVID-19ウイルス検査：いいえ-日付不明のcovid-19検査で陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
規制当局は、イベントを医学的に重要であると評価しました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。