有害事象報告詳細

VAERS ID	1457999
性別	女性
年齢
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	2
接種日
発生日	2021-04-11
状態	回復

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 自然流産(Abortion spontaneous)
• 月経異常(Menstrual disorder)
• 重い月経出血(Heavy menstrual bleeding)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患：流産

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

流産; より大きな血餅; 月経が重い出血; これは、規制当局（RA）から受け取った連絡可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
規制当局の報告番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106211609336470-JTVNY、安全性報告の一意の識別子はGB-MHRA-ADR 25512399です。
年齢不明の妊婦患者はBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の2回目の投与を受けました。
、COVID-19免疫の単回投与として、不特定の日付の不特定の投与経路を介して。
病歴には流産が含まれていました。
彼女はCOVID-19に関連する症状がなく、臨床試験に登録されていません。
併用薬には、2020年10月6日に免疫化されたインフルエンザワクチン（INFLUENZA VIRUS）が含まれていました。
彼女は他の薬を服用していません。
患者は不特定の日に流産を経験し、2021年4月11日に月経の激しい出血を経験しました。
事例の物語：月経は彼女の8週間の流産のように感じました。
より大きな血餅と大量の流れ。
彼女はワクチンを接種して以来、COVID-19の検査で陽性を示していません。
彼女は、COVID-19ウイルス検査を含むラボテストと手順を受けました：いいえ-不明な日付でCOVID-19検査が陰性でした。
患者は2021年6月12日に月経の激しい出血から回復しましたが、他のイベントの結果は不明でした。
症例は保健当局によって非深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
彼女はワクチンを接種して以来、COVID-19の検査で陽性を示していません。
彼女は、COVID-19ウイルス検査を含むラボテストと手順を受けました：いいえ-不明な日付でCOVID-19検査が陰性でした。
患者は2021年6月12日に月経の激しい出血から回復しましたが、他のイベントの結果は不明でした。
症例は保健当局によって非深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
彼女はワクチンを接種して以来、COVID-19の検査で陽性を示していません。
彼女は、COVID-19ウイルス検査を含むラボテストと手順を受けました：いいえ-不明な日付でCOVID-19検査が陰性でした。
患者は2021年6月12日に月経の激しい出血から回復しましたが、他のイベントの結果は不明でした。
症例は保健当局によって非深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。