有害事象報告詳細
VAERS ID | 1452697 |
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性別 | 女性 |
年齢 | |
州コード | FR |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | |
ワクチン接種回数 | 2 |
接種日 | |
発生日 | 2021-04-29 |
状態 |
症状
- 自然流産(Abortion spontaneous)
罹患中の病気
持病
コメント:患者はCOVID-19に関連する症状を持っていませんCOVID-19検査を受けていません患者は臨床試験に登録されていません
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
妊娠の流産; これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
このレポートは、規制当局(RA)から受信されます。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106221233114910-Q16SV、安全性レポートの一意の識別子はGB-MHRA-ADR 25520067です。
年齢不明の女性患者はbnt162b2(COVID-19 MRNA VACCINE BIONTECH、注射用ソリューション、ロット数:報告されていない)、COVID-19免疫の単回投与として、指定されていない日付の指定されていない投与経路を介した投与2。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状がなく、COVID-19検査を受けておらず、どの臨床試験にも登録されていませんでした。
患者の以前のワクチンには、bnt162b2(COVID-19 MRNA VACCINE BIONTECH、注射用溶液、ロット番号:報告されていない)、COVID-19免疫化のための単回投与として不特定の日に不特定の投与経路を介して投与1。
2021年4月29日、患者は流産しました。
イベントの結果は後遺症で回復しました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。