有害事象報告詳細

VAERS ID 1430442
性別 不明
年齢
州コード CA
製薬会社 Johnson & Johnson
ロット番号 204A21A
ワクチン接種回数 1
接種日
発生日
状態 入院 重篤 後遺症
症状
  • 集中治療(Intensive care)
  • 嚥下障害(Dysphagia)
  • 実験室試験(Laboratory test)
  • 筋力低下(Muscular weakness)
  • コンピュータ断層撮影(Computerised tomogram)
  • 磁気共鳴画像(Magnetic resonance imaging)
  • 日常生活における個人の自立の喪失(Loss of personal independence in daily activities)
  • X線(X-ray)
  • 血中カリウムが増加した(Blood potassium increased)
  • 気管内挿管(Endotracheal intubation)
  • 機械的換気(Mechanical ventilation)
  • 血液透析(Haemodialysis)
  • 高カリウム血症(Hyperkalaemia)
  • 筋緊張低下(Hypotonia)
  • 呼吸不全(Respiratory failure)
  • 血中クレアチンホスホキナーゼが増加(Blood creatine phosphokinase increased)
  • 腎不全(Renal failure)
  • 両麻痺(Diplegia)
  • 横紋筋融解症(Rhabdomyolysis)
  • 筋肉の損傷(Muscle injury)
  • ミオグロビン血が増加した(Myoglobin blood increased)
  • 昏睡の医学的誘発(Medical induction of coma)
  • 無尿(Anuria)
  • 気管切開(Tracheostomy)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

複数のMRI、CT、および多数のX線を含む広範なイメージング。
26日間の病院コース中の広範な臨床検査。
リクエストに応じてチャートを利用できます。

症状詳細

ピークCKが約750,000、ミオグロビンが5000を超える重度の横紋筋融解症。
重度の生命を脅かす高カリウム血症、Kは最大7.
5。
約2週間以上の無尿を含む腎不全、発症後5週間はまだ血液透析中であり、予後は不確かです。
呼吸(筋肉)障害、気管内チューブを使用した人工呼吸器で約18日間、その後気管切開を約1週間行います。
集中治療室での19日間、医学的に誘発された昏睡状態での約11日間を含む26日間の入院。
再訓練を必要とする嚥下機能の喪失。
深刻なびまん性の筋肉の損傷と衰弱、約20ポンドの筋肉量の減少、最初は腕、脚、または頭を支えることができません。
自己をケアし、ある程度独立して機能する能力を達成するには、広範な理学療法が必要になります。