有害事象報告詳細

VAERS ID 1318064
性別 女性
年齢 33歳
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数 1
接種日 2021-04-19
発生日 2021-04-01
状態 回復
症状
  • 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
  • 膣からの出血(Vaginal haemorrhage)
  • 適応外使用(Off label use)
  • 製品使用の問題(Product use issue)

罹患中の病気

持病

病歴/併発症状:ペニシリンアレルギー

その他医療

CENTRUM PRENATAL; TUMS [炭酸カルシウム]

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

妊娠中の曝露; 2021年4月19日に他のワクチンを受けた。
2021年4月19日に他のワクチンを受けた。
ワクチンから12時間以内の膣からの出血/スポッティング(真っ赤、拭くと明らか); これは、接触可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
33歳の女性患者は、2021年4月19日18:00(33歳から年齢)初回投与時、COVID-19免疫化のために単回。
患者は2021年4月19日に他の不特定のワクチンを受けたと報告された。
患者の病歴にはペニシリンアレルギーが含まれていました。
併用薬には、アスコルビン酸、ベータカロチン、ビオチン、カルシウム、クロム、銅、葉酸、ヨウ素、鉄、マグネシウム、マンガン、モリブデン、ニコチンアミド、パントテン酸、フィトメナジオン、塩酸ピリドキシン、レチノール、リボフラビン、セレン、ビタミンb1 nos、ビタミンb12 nos、ビタミンd nos、ビタミンe nos、亜鉛(CENTRUM PRENATAL)および炭酸カルシウム(TUMS)。
ワクチン接種前、患者はCOVID-19と診断されておらず、4週間以内にワクチンを接種せず、ワクチン接種時に妊娠していました。
患者は、ワクチン接種後12時間以内に2021年4月に膣からの出血/スポッティングを経験しました(真っ赤、拭くと明らか)。
数日後に別のエピソードが発生しました。
両方のエピソードは延長されませんでした。
患者はイベントの開始時に妊娠22週でした。
患者は2021年8月22日に出産する予定でした。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていません。
イベントの膣からの出血/スポッティングの治療は受けられませんでした。
イベントの結果膣からの出血/スポッティングは、2021年4月の不特定の日に解決されました。
フォローアップの試みは不可能であり、ロット/バッチ番号に関する情報を取得することはできません。