有害事象報告詳細

VAERS ID	1308577
性別	女性
年齢	28歳
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	ER9449
ワクチン接種回数	2
接種日	2021-04-20
発生日	2021-04-01
状態	入院後遺症

症状

知覚異常(Paraesthesia)
筋肉痛(Myalgia)
SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
筋肉のけいれん(Muscle spasms)
妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
神経痛(Neuralgia)
調査(Investigation)
神経炎(Neuritis)
神経刺激テスト(Nerve stimulation test)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患：免疫不全（免疫応答を低下させることが知られている他の治療法または薬を服用している）; 乾癬（重度の乾癬の生物学的治療について）

その他医療

SKYRIZI [リサンキズマブ]

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：神経と筋肉の損傷に関するさらなるテスト。
結果非構造化データ：テスト結果：不明な結果。
テスト名：神経と筋肉の損傷に関するさらなるテスト。
結果非構造化データ：テスト結果：不明な結果。
テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

神経痛; 筋痙攣; ピンと針; 筋肉痛; 肩からつま先までの彼女の左側の神経と筋肉の炎症/炎症; 妊娠中の曝露; これは、接触可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
これは、規制当局（RA）から受け取ったレポートです。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202104262307117010-0KOCXです。
28歳の妊婦患者は、2021年4月20日（28歳）に、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19ワクチン、注射用溶液、ロット番号：Er9449）を左腕に投与されました。
年）、COVID-19免疫化のための2回目の投与、単回。
病歴には、乾癬（重度の乾癬の生物学的治療）と免疫不全が含まれていました。
患者はCOVID-19に関連する症状がなく、臨床試験に登録されていません。
併用薬には、重度の乾癬のために服用した生物学的リサンキズマブ（SKYRIZI）が含まれていました。
患者は免疫応答を低下させることが知られている他の治療法や薬を服用していました。
患者は2021年4月に炎症を経験しました。
2021年4月21日の神経痛、筋肉のけいれん、しびれ、しびれ。
と20Apr2021の筋肉痛。
イベントは深刻であると報告され、他の医学的に重要な状態の深刻さの基準、無効化/無能力化、および原因となる/長期の入院がありました（Apr2021）。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む不特定の日にラボ検査と手順を受けました：いいえ-陰性COVID-19検査、および神経と筋肉の損傷に関するさらなる検査で、結果は不明です。
臨床経過は次のように報告されました：2回目のワクチンの副作用だと思いましたが、1週間以上続きました。
病院で肩からつま先まで左側の神経と筋肉の炎症と診断されました。
ワクチンは左上腕に投与されました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
また、2021年4月20日の妊娠中の暴露の結果として有害反応が起こらなかったことが報告された。
イベントの炎症は2021年4月に回復しましたが、妊娠中の曝露の結果は不明でしたが、残りのイベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
ワクチンは左上腕に投与されました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
また、2021年4月20日の妊娠中の暴露の結果として有害反応が起こらなかったことが報告された。
イベントの炎症は2021年4月に回復しましたが、妊娠中の曝露の結果は不明でしたが、残りのイベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
ワクチンは左上腕に投与されました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
また、2021年4月20日の妊娠中の暴露の結果として有害反応が起こらなかったことが報告された。
イベントの炎症は2021年4月に回復しましたが、妊娠中の曝露の結果は不明でしたが、残りのイベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。