有害事象報告詳細
VAERS ID | 1227982 |
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性別 | 不明 |
年齢 | |
州コード | IL |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | EN6200 |
ワクチン接種回数 | 1 |
接種日 | 2021-02-25 |
発生日 | 2021-02-27 |
状態 | 入院 重篤 |
症状
- フラッシング(Flushing)
- 高血圧(Hypertension)
- かすれ(Malaise)
- 涙液分泌が増加した(Lacrimation increased)
- 頻脈(Tachycardia)
- 鼻漏(Rhinorrhoea)
- まぶた機能障害(Eyelid function disorder)
- 血圧測定(Blood pressure measurement)
- 心拍数(Heart rate)
- SARS-CoV-1テスト(SARS-CoV-1 test)
- 細菌性腹膜炎(Peritonitis bacterial)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状:高脂血症; 高血圧; シェーグレン症候群; 甲状腺癌
その他医療
アムロジピン; アスピリン[アセチルサリチル酸]; ATORVAS
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名:BP; 結果非構造化データ:テスト結果:最高216/95 mmhg; テスト名:PR; 結果非構造化データ:テスト結果:PRの悪化は126/4分でした。
テスト名:SBP; 結果非構造化データ:テスト結果:最大211; テスト日:20210308; テスト名:鼻腔スワブ; テスト結果:ネガティブ
症状詳細
目を開けることができませんでした。
マイルドフラッシュに関連付けられています。
EPISODIC発作性高血圧/高血圧エピソードは1日5時間から7時間続きました/自宅での最高血圧は216 / 95mmhg /頻脈に関連する発作性高血圧エピソードのエピソードでした。
私は7時間続く継続的な引き裂きと水っぽい鼻の滴りを開発しました。
頻脈に関連するエピソード; 私は7時間続く継続的な引き裂きと水っぽい鼻の滴りを開発しました。
気分がよくなかった。
これは、連絡可能な医師(患者)からの自発的な報告です。
性別が特定されていない71歳の患者は、2021年2月25日10:00(ロット番号:EN6200)に左腕に投与された不特定の投与経路を介してBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE)の初回投与を受けました。
COVID-19免疫。
病歴には、甲状腺がん、高血圧、シェーグレン症候群、高脂血症が含まれていました。
併用薬には、アムロジピン、アスピリン、アトルバスタチンカルシウム(ATORVAS)が含まれていました。
他のワクチンは4週間で受け取られませんでした。
事前のワクチン接種はありません。
患者は以前にリシノプリルを服用し、アレルギー(咳を引き起こした)を経験しました。
患者は、2021年3月8日にワクチン接種後に鼻腔スワブを介してCOVID検査を受け、結果は陰性でした。
2021年2月27日にワクチンを接種してから2日後、患者は7時間続く継続的な涙と水っぽい鼻の滴りを発症しました。
その時、患者は目を開けることができず、気分も良くなかった。
次に、頻脈に関連する発作性高血圧エピソードの1回限りのエピソード。
自宅での最高血圧は216 / 95mmHgで、悪化するPRは126/4分でした。
軽度の紅潮に関連しているが、不器用、呼吸困難、悪心または嘔吐、下痢、右側腹痛には関連していない。
この高血圧のエピソードは、1日5時間から7時間続きました。
患者は、異なる日に2回プライマリケア医に連絡しました。
患者はERに運ばれ、そこで患者は最初のファイザーショットを受けました。
2021年3月8日に観察患者として1泊5滞在し、翌日2021年3月9日に患者は医学フロアに入院した。
入院中、この一時的な傍症候性高血圧は継続し、SBPは211までで、最終的に2021年3月21日に退院しました。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療、入院、生命を脅かす病気(イベントによる死亡の即時リスク。
広範な精密検査が行われた。
イベントの治療は受けられなかった)をもたらした。
イベントの結果は回復していました。
送信者のコメント:ワクチンとイベントの時系列の関連性に基づいて、報告されたイベントとBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE)との因果関係を完全に排除することはできません。
追加情報が利用可能になった場合、ケースは再評価されます。