有害事象報告詳細

VAERS ID	1056195
性別	男性
年齢
州コード
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日
状態	入院 重篤

症状

• 咳(Cough)
• インフルエンザ(Influenza)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

非常に重度のインフルエンザの症状; 彼の胸のひどいテスト咳; これは、連絡が取れない消費者（患者）からの自発的な報告です。
27歳の男性患者は、COVID-19免疫化のために、不特定の日付に不特定の投与経路でBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を単回投与されました。
患者の病歴と併用薬は報告されておらず、既知のアレルギーもありません。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
患者は非常に重度のインフルエンザの症状を経験し、胸にひどい咳が出て、不特定の日に緊急治療室（ER）に行かなければならず、結果は不明でした。
有害事象は、ER /部門または緊急治療、入院、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時リスク）をもたらしました。
入院期間は2日でした。
ワクチン接種は患者がCOVID-19の検査を受けていなかったため、COVIDの事前ワクチン接種はありません。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ番号に関する情報を取得することはできません。