有害事象報告詳細

VAERS ID	1050777
性別	女性
年齢	24歳
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日	2021-01-30
発生日	2021-01-30
状態

症状

• 倦怠感(Fatigue)
• 四肢の痛み(Pain in extremity)
• 発熱(Pyrexia)
• 頭痛(Headache)
• 吐き気(Nausea)
• 筋肉痛(Myalgia)
• 咳(Cough)
• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 寝汗(Night sweats)
• 口内潰瘍(Mouth ulceration)
• 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

新生物

持病

コメント：患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません患者は臨床試験に登録されていません

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ

症状詳細

熱; 寝汗; 咳; 倦怠感; 口内炎; 痛みを伴う腕; 頭痛; 筋肉痛; 吐き気; 妊娠中の母親の曝露; これは、規制当局（RA）の連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局の報告番号は、GB-MHRA-WEBCOVID-202102090947324220、安全性報告書の一意の識別子GB-MHRA-ADR 24726608です。
24歳の女性患者は、2021年1月30日に不特定の投与経路でbnt162b2（BNT162B2）を受け取りました。
covid-19免疫の用量。
病歴には進行中の新生物が含まれていました。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は、2021年1月30日の妊娠中に母体への曝露を経験しました。
発熱、寝汗、咳、倦怠感、口内炎、腕の痛み、頭痛、筋肉痛、吐き気が不特定の日に発生しました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
この薬は妊娠のどの側面にも悪影響を及ぼしませんでした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
報告時に患者は妊娠していません。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました：不特定の日に陰性。
妊娠中の母親の曝露、寝汗、倦怠感、吐き気の結果は解決しましたが、他のイベントの結果は解決しました。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました：不特定の日に陰性。
妊娠中の母親の曝露、寝汗、倦怠感、吐き気の結果は解決しましたが、他のイベントの結果は解決しました。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました：不特定の日に陰性。
妊娠中の母親の曝露、寝汗、倦怠感、吐き気の結果は解決しましたが、他のイベントの結果は解決しました。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。