有害事象報告詳細
VAERS ID | 994455 |
---|---|
性別 | 男性 |
年齢 | |
州コード | NJ |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | |
ワクチン接種回数 | 2 |
接種日 | 2021-01-20 |
発生日 | 2021-01-23 |
状態 | 入院 重篤 |
症状
- 集中治療(Intensive care)
- 心停止(Cardiac arrest)
- 生命維持(Life support)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
心停止; これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
高齢者(65歳以上)の男性患者は、covid-19免疫の2回目の単回投与として、2021年1月20日に不特定の投与経路でBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 mRNAワクチン;ロット番号不明)を受けました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
彼は不特定の健康問題と同様に報告され、既知のアレルギーはありませんでした。
患者は以前、不特定の日に免疫化のためにBNT162B2を投与されていました。
患者は2021年1月23日の20:30に心停止を経験しましたが、これは生命を脅かし、(集中治療室(ICU)での)入院を伴うため深刻でした。
詳細は次のとおりです。
患者が2021年1月20日に2回目のワクチン接種を受けた後。
記者は彼が2021年1月23日に行くために解放されたことを示した。
患者は心停止に陥った。
心停止の結果として治療措置が取られました。
患者はICUと同様に報告され、生命維持に批判的でした。
ワクチン接種前のCOVIDの記録はありませんでした。
患者がワクチン接種後にCOVID検査を受けたかどうかは不明でした。
心停止の結果は回復しませんでした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。
心停止の結果は回復しませんでした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。
心停止の結果は回復しませんでした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。