有害事象報告詳細

VAERS ID 994455
性別 男性
年齢
州コード NJ
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数 2
接種日 2021-01-20
発生日 2021-01-23
状態 入院 重篤
症状
  • 集中治療(Intensive care)
  • 心停止(Cardiac arrest)
  • 生命維持(Life support)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

心停止; これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
高齢者(65歳以上)の男性患者は、covid-19免疫の2回目の単回投与として、2021年1月20日に不特定の投与経路でBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 mRNAワクチン;ロット番号不明)を受けました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
彼は不特定の健康問題と同様に報告され、既知のアレルギーはありませんでした。
患者は以前、不特定の日に免疫化のためにBNT162B2を投与されていました。
患者は2021年1月23日の20:30に心停止を経験しましたが、これは生命を脅かし、(集中治療室(ICU)での)入院を伴うため深刻でした。
詳細は次のとおりです。
患者が2021年1月20日に2回目のワクチン接種を受けた後。
記者は彼が2021年1月23日に行くために解放されたことを示した。
患者は心停止に陥った。
心停止の結果として治療措置が取られました。
患者はICUと同様に報告され、生命維持に批判的でした。
ワクチン接種前のCOVIDの記録はありませんでした。
患者がワクチン接種後にCOVID検査を受けたかどうかは不明でした。
心停止の結果は回復しませんでした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。
心停止の結果は回復しませんでした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。
心停止の結果は回復しませんでした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。