有害事象報告詳細

VAERS ID	963902
性別	男性
年齢
州コード
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日	2020-12-28
発生日	2020-12-30
状態	死亡

症状

• 死(Death)

罹患中の病気

急性腎不全; アルツハイマー病; 脳症; 高血圧; 尿閉; UTI

持病

その他医療

アセトアミノフェン; ; ; ; ヒドロコドン/アセトアミノフェン; ; ; SENNA PLUS [SENNA ALEXANDRINA]; ビタミンD3

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

死; これは、ファイザーが後援するプログラムである企業（ファイザー）ソーシャルメディアプラットフォームを介した、連絡が取れない4人の消費者からの自発的な報告です。
78歳の男性患者は、2020年12月28日に、COVID-19免疫化のために、不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 MRNA VACCINE）を単回投与されました。
進行中の病歴には、アルツハイマー病、脳症、高血圧、急性腎不全、尿閉、最近の尿路感染症（UTI）が含まれ、すべて不特定の日付からのものでした。
併用薬には、アセトアミノフェン（MANUFACTURER UNKNOWN）、ビサコジル（MANUFACTURER UNKNOWN）、ブプロピオン（MANUFACTURER UNKNOWN）、エスシタロプラム（MANUFACTURER UNKNOWN）、塩酸ヒドロコドン（MANUFACTURER UNKNOWN）、酒石酸水素化水素（ロペラミド）センナアレクサンドリーナ（SENNA PLUS）、ビタミンD3（MANUFACTURER UNKNOWN）。
患者は既知の薬物アレルギーを持っていませんでした。
患者は2020年12月30日に死亡した。
ワクチンは2020年12月28日に投与され、2020年12月29日に有害事象や問題は発生しませんでした。
患者は2020年12月30日の午前2時頃に亡くなりました。
剖検が行われたかどうかは不明でした。
イベントが疑わしい薬物に関連していたかどうかは不明であり、管理者は自然の原因としてマークしました。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。
; 報告された死亡原因：死亡 午前2時頃。
剖検が行われたかどうかは不明でした。
イベントが疑わしい薬物に関連していたかどうかは不明であり、管理者は自然の原因としてマークしました。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。
; 報告された死亡原因：死亡 午前2時頃。
剖検が行われたかどうかは不明でした。
イベントが疑わしい薬物に関連していたかどうかは不明であり、管理者は自然の原因としてマークしました。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。
; 報告された死亡原因：死亡