有害事象報告詳細

VAERS ID	960438
性別	男性
年齢
州コード	OH
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	1
接種日	2021-01-14
発生日	2021-01-01
状態	重篤

症状

• 吐き気(Nausea)
• かすれ(Malaise)
• SARS-CoV-2テスト陰性(SARS-CoV-2 test negative)
• 腹部の不快感(Abdominal discomfort)
• 心停止(Cardiac arrest)
• 物質使用(Substance use)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日：20210116; テスト名：鼻腔スワブ; テスト結果：ネガティブ; コメント：ワクチン接種後のCOVIDテスト名= Roche Cobas

症状詳細

患者は心停止に苦しんだが、おそらく違法な薬物使用の結果である。
患者は、36時間前にワクチンを接種した後、吐き気と消化管の不快感で気分が悪くなりました。
患者は、36時間前にワクチンを接種した後、吐き気と消化管の不快感で気分が悪くなりました。
患者は、36時間前にワクチンを接種した後、吐き気と消化管の不快感で気分が悪くなりました。
患者は心停止に苦しんだが、おそらく違法な薬物使用の結果である。
これは、連絡可能な医師からの自発的な報告です。
33歳の男性患者は、covid-19免疫化のためにSINGLEDOSEで2021年1月14日に筋肉内にbnt162b2（BNT162B2、ロット不明）を投与されました。
患者の病歴は報告されていません。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は心停止に苦しんだ17Jan202111：15、2021年1月以降の違法薬物使用の結果である可能性が最も高いが、患者は逮捕の36時間前にワクチンを接種した後、2021年1月15日23:15に吐き気と消化管の不快感を感じていた。
生命を脅かす病気（イベントによる死亡の即時のリスク）および障害または恒久的な損傷のために、イベントは深刻でした。
患者はワクチン接種前にCOVIDを持っていませんでした。
ワクチン接種後のCOVID検査タイプ= 2021年1月16日の鼻腔スワブ検査結果は陰性でした。
ワクチン接種後のCOVIDテスト名= RocheCobas。
イベントの結果は回復しませんでした。
イベントに対する治療は受けられませんでした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
送信者のコメント：時間的関連性に基づいて、bnt162b2と心停止、薬物乱用、腹部不快感のイベントとの因果関係、倦怠感と吐き気を排除することはできません。
このレポートで利用できる情報は限られており、医学的に意味のある評価はできません。
このケースは、追加情報が利用可能になり次第、再評価されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。