有害事象報告詳細

VAERS ID	960426
性別	不明
年齢
州コード	OH
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	1
接種日	2020-12-22
発生日
状態	死亡

症状

• 死(Death)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

2回目の投与を受ける前に期限切れ。
これは、連絡可能な看護師からの自発的な報告です。
この看護師は、8人の患者で同様の死亡イベントを報告しました。
このレポートは、8人の患者のうちの1人を対象としています。
年齢と性別が特定されていない患者は、2020年12月22日にcovid-19免疫化のために、不特定の投与経路を介してbnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました。
患者の病歴はあり、併用薬は報告されていません。
患者は、不特定の日に2回目の投与を受ける前に失効しました。
剖検が行われたかどうかは報告されていません。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されます。
送信者のコメント：現在の情報は完全な評価のために非常に限られています。
患者はワクチンの使用後に死亡しました。
患者の人口統計、完全な病歴などの詳細情報、有意義な評価には、併用薬、併発疾患、イベント期間の詳細、特に死因と剖検結果が必要です。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
リンクされたレポート：US-PFIZER INC-2021034597 、レポーターとイベントが異なる患者; US-PFIZER INC-2021034598同じ薬剤、レポーターとイベントが異なる患者; US-PFIZER INC-2021034599同じ薬剤、レポーターとイベントが異なる患者; US-PFIZER INC-2021034600同じ薬剤、レポーターとイベントが異なる患者; US-PFIZER INC-2021034601同じ薬剤、レポーターとイベントが異なる患者; US-PFIZER INC-2021034603同じ薬剤、レポーターとイベントが異なる患者; US-PFIZER INC-2021034596同じ薬剤、レポーターとイベントが異なる患者。
報告された死亡原因：2回目の投与を受ける前に失効した