有害事象報告詳細
| VAERS ID | 955871 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 61歳 |
| 州コード | WI |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EJ1686 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-01-06 |
| 発生日 | 2021-01-07 |
| 状態 | 後遺症 |
症状
- 倦怠感(Fatigue)
- 発熱(Pyrexia)
- 頭痛(Headache)
- 寒気(Chills)
- 痛み(Pain)
- 吐き気(Nausea)
- 食欲不振(Decreased appetite)
- インフルエンザ様疾患(Influenza like illness)
- 日常生活における個人の自立の喪失(Loss of personal independence in daily activities)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：圧痛（通常）
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210107; テスト名：温度; 結果非構造化データ：テスト結果：高; コメント：2：00; テスト日：20210108; テスト名：温度; 結果非構造化データ：テスト結果：低グレード。
コメント：午後4時30分頃。
テスト日：202101; テスト名：温度; 結果非構造化データ：テスト結果：102; コメント：102度を超えました
症状詳細
食べたくない。
熱; 悪寒/悪寒; 吐き気; 重度の頭痛/鈍い頭痛/前頭部の頭痛; 倦怠感; 体の痛み; これは、連絡可能な看護師（患者）からの自発的な報告です。
この61歳の女性患者は、COVID-19免疫のために、2021年1月6日（14:30）に筋肉内を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、ロット番号EJ1686）の初回投与を受けました。
、病院で投与。
予防接種の年齢は61歳です。
歴史的なワクチンには、免疫化のための2020年12月15日のジフテリアおよび破傷風ワクチン（筋肉内、単回投与）が含まれていました。
水痘免疫のための2020年12月15日の帯状疱疹ワクチン（筋肉内、単回投与）。
関連する病歴には、通常の圧痛が含まれていました。
関連する併用薬は提供されませんでした。
2021年1月7日、彼女は午前2時に起きました。
彼女は体温が高く、冷え、ひどい頭痛、吐き気、倦怠感、体の痛みがありました。
彼女は起きてイブプロフェン（ADVIL）を服用しました。
彼女は基本的にベッドにいて、午前中にすべての予定をキャンセルしなければならず、ちょうどベッドに横になり、翌日の午後4時30分頃に熱が出て、体温が低く、頭痛が鈍くなった。
翌日、2021年1月8日金曜日までの吐き気。
彼女はまだ非常に鈍い頭痛を抱えており、インフルエンザの虫のように正しくありません。
彼女には熱がありませんでした。
彼女は金曜日の午後か土曜日の後で熱がありませんでした。
2021年1月7日の朝2時に発熱が始まり、発熱が終わるまで悪寒を経験しました。
発熱は102度を超えました。
彼女はまだ少し吐き気がありました、彼女はただ食べる気がしませんでした。
彼女はまだ鈍い頭痛を持っていました。
吐き気と頭痛は、2021年1月7日の状態と比較して改善されました。
彼女は仕事に戻ったが、前頭部の頭痛が鈍くなった。
報告看護師は、「食べたくない」を除いて、障害に深刻なすべての出来事を評価しました。
彼女はいつもの優しさを持っていたかもしれないが、このようなことは何もないと述べた。
患者は、2021年1月8日のイベント熱および2021年1月7日のイベント「悪寒/悪寒」から回復した。
患者は「吐き気」および「重度の頭痛/鈍い頭痛/前頭部の頭痛」から回復していましたが、残りのイベントの結果は不明でした。
送信者のコメント：報告されたイベントの開始に対するBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の可能な貢献の役割は、時間的関係のために除外することはできません。
患者が2020年12月15日に免疫化のためにジフテリアと破傷風ワクチンと帯状疱疹ワクチンを含む他のワクチンを持っていたことは注目に値します。
追加情報が利用可能になった場合、ケースは再評価されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。