有害事象報告詳細
| VAERS ID | 953086 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 31歳 |
| 州コード | TN |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EJI685 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2020-12-19 |
| 発生日 | 2020-12-19 |
| 状態 | 回復 |
症状
- 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
- 自然流産(Abortion spontaneous)
罹患中の病気
持病
Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
私は5週間で非常に早い流産をしました。
私は5週間で非常に早い流産をしました。
私は5週間で非常に早い流産をしました。
これは、連絡可能な医師（患者）からの自発的な報告です。
31歳の女性患者は、2020年12月19日06:30に、covid-19免疫のために、腕の右側にBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、ロット番号：EJI685）の初回投与を受けました。
施設型ワクチンは病院でした。
病歴はありませんでした。
患者は既知のアレルギーや他の病歴を持っていませんでした。
併用薬はありませんでした。
4週間で他のワクチンはなく、2週間で他の薬はありません。
患者は2021年1月1日の5週間で非常に早い流産を経験しました。
イベントの結果、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックが訪問されます。
治療を受けていません。
イベント流産の結果は2021年1月に回復しました。
ワクチン接種前のcovidも、ワクチン接種後にテストされたcovidもありません。
送信者のコメント：すべての妊娠には、先天性欠損症、喪失、またはその他の有害な結果のリスクがあります。
妊娠中の女性に投与されたBNT162B2に関するデータは、意味のある医学的評価を行うには不十分であるため、さらなる情報が利用可能になるまで、イベントは疑わしい薬物BNT162B2に関連するものとして保守的に評価されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。