有害事象報告詳細

VAERS ID	953070
性別	女性
年齢	36歳
州コード	IL
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EJ1685
ワクチン接種回数	1
接種日	2020-12-23
発生日	2020-12-30
状態

症状

優しさ(Tenderness)
リンパ節腫脹(Lymphadenopathy)
妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
腋窩腫瘤(Axillary mass)
血液検査は正常(Blood test normal)
超音波スキャン異常(Ultrasound scan abnormal)
超音波乳房異常(Ultrasound breast abnormal)

罹患中の病気

持病

Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

Test Name: Blood work; Result Unstructured Data: Test Result:normal; Comments: I had bloodwork and ultrasound of axilla and right breast/Blood work was normal; Test Name: Ultrasound; Result Unstructured Data: Test Result:enlarged and abnormal lymph nodes; Comments: I had bloodwork and ultrasound of axilla and right breast/Ultrasound showed a few enlarged and abnormal lymph nodes believed to be reactive in nature

症状詳細

本質的に反応性であると考えられている拡大した異常なリンパ節はほとんどありません。
患者はワクチン接種時に妊娠していた。
大きな塊が右腋窩に現れました。
塊は触れるのが苦痛でした。
大きな塊が右腋窩に現れました。
塊は触れるのが苦痛でした。
これは、連絡可能な医療専門家（患者）からの自発的な報告です。
36歳の女性患者は、COVID-19免疫化のために、2020年12月23日07:15に右腕の不特定の投与経路を介して、bnt162b2（COVID 19、ブランド：ファイザー）ロット番号：EJ1685の初回投与を受けました。
病院で。
患者には関連する病歴も既知のアレルギーもありませんでした。
患者はワクチン接種時に妊娠しており、最終月経日は2020年10月5日、出産日は2021年6月12日、妊娠期間：11です。
併用薬には毎日のマルチビタミンが含まれます。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
患者はワクチン接種前にCOVID-19と診断されておらず、ワクチン接種以降COVID-19の検査を受けていません。
ワクチン接種の7日後の2020年12月30日午前4時（報告による）、右腋窩に大きな塊が現れた。
腫瘤は触るのが苦痛でした。
2020年12月31日、一晩で2倍以上の大きさの腫瘤が彼女の脇の下全体を占め、すぐに治療を受け、抗生物質が投与されました。
塊はサイズが小さくなりましたが、消えていません。
彼女はプライマリケアでフォローアップした。
彼女は腋窩と右乳房の血液検査と超音波検査を受けました。
血液検査は正常でした。
超音波は、本質的に反応性であると考えられているいくつかの肥大した異常なリンパ節を示しました。
2020年12月8日現在の最大のリンパ節2.
5x 0.
9 x2.
2cm。
イベントは重大ではないと報告されました。
イベントは、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問および緊急治療室/部門または緊急治療をもたらしました。
イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント：BNT162B2と報告されたイベントの間の因果関係は、ワクチン接種とイベントの開始の間の互換性のある時間的関係に基づいて除外することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント：BNT162B2と報告されたイベントの間の因果関係は、ワクチン接種とイベントの開始の間の互換性のある時間的関係に基づいて除外することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント：BNT162B2と報告されたイベントの間の因果関係は、ワクチン接種とイベントの開始の間の互換性のある時間的関係に基づいて除外することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。