有害事象報告詳細

VAERS ID	947550
性別	女性
年齢	29歳
州コード	ID
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	1
接種日	2020-12-18
発生日	2020-12-18
状態	入院

症状

• 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
• 前期破水(Premature rupture of membranes)

罹患中の病気

持病

病歴/併発症状：口唇ヘルペス

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

36-0週での膜の自発的破裂; 予防接種時に妊娠していますか？：はい。
これは、連絡可能な医師からの自発的な報告です。
この医師は、母親と胎児/赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは母性の報告です。
29歳の女性患者は、2020年12月18日と2021年1月8日にCOVID-19免疫化のためにBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）、筋肉内（左腕）を単回投与されました。
病歴には口唇ヘルペスが含まれ、陣痛時の活発な口唇ヘルペスはありませんでした。
不特定の日付で、健康な29歳のG1P0は、出産前のケアが良好で、妊娠の合併症がなく、2回目のファイザーCoVidワクチン（09Jan2021）の1日後の36〜0週間で膜が自然に破裂したことが報告されました。
彼女はワクチン接種後の気分が良く、今日は症状がありませんでした。
母親は、BNT162B2を服用中に妊娠したと報告しました。
患者は出生前のビタミンを摂取します。
母親はイベントの開始時に妊娠33週でした。
母親は2021年2月6日に出産する予定でした。
前期破水の結果として治療措置が取られた。
イベントの結果は回復していました。
バッチ/ロット番号に関する情報が要求されました。
; 送信者のコメント：入手可能な情報に基づくと、対象製品であるBNT162B2ワクチンの寄与の可能性のある役割は、時間的関係による膜の自発的破裂の報告されたイベントから除外することはできません。
ただし、報告されたイベントは、この患者の併発する病状を表している可能性があります。
このレポートで提供される情報は限られています。
ケースをより適切に評価するには、追加情報が必要です。
完全な病歴、診断、対抗治療措置および併用薬を含みます。
このケースは、追加情報が利用可能になり次第、再評価されます。
このレポートがファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに与える影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
このレポートがファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに与える影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
このレポートがファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに与える影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。