有害事象報告詳細
| VAERS ID | 944283 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 34歳 |
| 州コード | IL |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EL1283 |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | 2021-01-08 |
| 発生日 | 2021-01-01 |
| 状態 | 入院 重篤 |
症状
- 感覚鈍麻(Hypoaesthesia)
- 頭痛(Headache)
- 多汗症(Hyperhidrosis)
- 知覚異常(Paraesthesia)
- 経口感覚異常(Paraesthesia oral)
- 寒気(Chills)
- 吐き気(Nausea)
- 発疹(Rash)
- 過敏症(Hypersensitivity)
- 感覚鈍麻経口(Hypoaesthesia oral)
- 咽頭感覚鈍麻(Pharyngeal hypoaesthesia)
- 咽頭知覚異常(Pharyngeal paraesthesia)
- 虫垂切除術(Appendicectomy)
- 虫垂炎(Appendicitis)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：貧血; セリアック病; グルテン過敏症（既知のアレルギー）; スルホンアミドアレルギー（既知のアレルギー）
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
土曜日がありました。
発汗。
寒気。
頭痛。
吐き気。
; 土曜日がありました。
発汗。
寒気。
頭痛。
吐き気。
; 土曜日がありました。
発汗。
寒気。
頭痛。
吐き気。
; 土曜日がありました。
発汗。
寒気。
頭痛。
吐き気。
; 日曜日は、作動性虫垂炎のために緊急虫垂切除術を受けました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
術後のアレルギー反応は原因不明で、頭からつま先までの発疹がありました。
術後のアレルギー反応は原因不明で、頭からつま先までの発疹がありました。
これは、連絡可能な看護師（患者）からの自発的な報告です。
34歳の女性患者（妊娠中：いいえ）は、2021年1月8日午前6時30分に左腕の筋肉内（ロット番号：EL1283）を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の2回目の投与を受けました。
-19免疫。
関連する病歴には、セリアック病、貧血、既知のアレルギーであるサルファ剤とグルテンが含まれていました。
併用薬は報告されていません。
患者は、2020年12月18日午前11:00に左脚の筋肉内（ロット番号：Ek5730）を介してBNT162B2の初回投与を受け、covid-19免疫化のために単回投与されました。
患者は以前にコデイン、魚油を服用し、アレルギーを経験しました。
金曜日の午後3時、患者は左手、唇、喉にしびれとうずきを感じました。
土曜日に患者は発汗しました、悪寒、頭痛、吐き気。
日曜日に、作動性虫垂炎のために緊急虫垂切除術を受けました。
術後のアレルギー反応は原因不明で、頭からつま先までの発疹がありました。
有害事象は2021年1月8日午後3時15分に始まったとも報告されました（報告されているとおり）。
患者は1日入院した。
患者はイベントの治療を受けました。
有害事象は、緊急治療室/部門または緊急治療につながりました。
生命を脅かし、入院したため、これらの事件は深刻であると報告されました。
最新のCOVID-19ワクチンは病院で投与されました。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
イベントの結果は回復していました。
送信者のコメント：BNT162B2と報告されたイベントとの間の因果関係は、ワクチン接種とイベントの開始との間の互換性のある時間的関係に基づいて除外することはできません。
虫垂切除中に投与される薬は、術後に経験する反応を混乱させる可能性があります。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、RA、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。