有害事象報告詳細

VAERS ID	944282
性別	男性
年齢	70歳
州コード	NY
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EL0140
ワクチン接種回数	1
接種日	2021-01-05
発生日	2021-01-09
状態	死亡

症状

死(Death)
心肺停止(Cardio-respiratory arrest)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患：うっ血性心不全; 心不全; 傷が開く; 2型糖尿病; 創傷感染

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

居住者は1月9日の午前8時にコーディングし、有効期限が切れました。
これは、連絡可能な他の医療専門家からの自発的な報告です。
70歳の男性患者は、COVID-19免疫化のために、2021年1月5日15:15に左腕の筋肉内にBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、バッチ/ロット番号：EL0140）の初回投与を受けました。
病歴には、DM2（2型糖尿病）、CHF（うっ血性心不全）、開放創、創傷感染、心不全が含まれていました。
薬、食品、またはその他の製品に対するアレルギー：なし。
併用薬には不特定の製品が含まれていました（ワクチン接種から2週間以内に患者が受けた他の薬のリスト：はい）。
COVIDワクチン接種前の4週間以内に患者が他のワクチンを接種した場合：不明。
最新のCOVID-19ワクチンが投与された施設：ナーシングホーム/シニアリビング施設。
居住者は、2021年1月9日の午前8時にコーディングし、有効期限が切れました。
患者は2021年1月9日に死亡した。
剖検は行われなかった。
AEの結果：患者が死亡した。
死因：現時点では不明。
有害事象の治療を受けましたか：不明。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されましたか：いいえ。
予防接種以来、患者はCOVID-19について検査されました：いいえ。
深刻：はい。
深刻さの基準-死に至る結果：はい。
深刻さの基準-生命を脅かす：いいえ。
深刻さの基準-原因となる/長期の入院：いいえ。
深刻さの基準-無効化/無力化：いいえ。
深刻さの基準-先天性異常/先天性欠損症：いいえ。
送信者のコメント：高齢の患者は、真性糖尿病、うっ血性心不全、感染を合併した開放創を患っていました。
これらの既存の病状はすべて、患者の死亡の一因となっています。
完全な病歴、併用薬、イベント期間の詳細、特に死因と剖検結果を含む詳細情報は、症例の完全な評価に必要です。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
報告された死亡原因：居住者は1月9日午前8時にコーディングされ、有効期限が切れましたファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
報告された死亡原因：居住者は1月9日午前8時にコーディングされ、有効期限が切れましたファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
報告された死亡原因：居住者は1月9日午前8時にコーディングされ、有効期限が切れました必要に応じて、倫理委員会および調査員。
報告された死亡原因：居住者は1月9日午前8時にコーディングされ、有効期限が切れました必要に応じて、倫理委員会および調査員。
報告された死亡原因：居住者は1月9日午前8時にコーディングされ、有効期限が切れました