有害事象報告詳細

VAERS ID 936261
性別 女性
年齢 29歳
州コード IN
製薬会社 ファイザー
ロット番号 EJ1685
ワクチン摂取回数 1
接種日 2020-12-23
発生日 2021-01-01
状態
症状
  • 気道のうっ血(Respiratory tract congestion)
  • 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
  • SARS-CoV-2テスト陽性(SARS-CoV-2 test positive)
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
  • 鼻咽頭炎(Nasopharyngitis)

罹患中の病気

持病

コメント:エンコードされていない患者関連履歴のリスト:患者その他の関連履歴1:なし

その他医療

プレナタルマルチビタミン+ DHA

以前のワクチン摂取

アレルギー

臨床検査

テスト日:20210101; テスト名:COVID速効性(迅速)テスト。
テスト結果:陽性

症状詳細

彼女も妊娠しています。
彼女は、2020年12月31日に症状を示した後、2021年1月1日にCOVID陽性と診断されたと報告しました。
彼女は、2020年12月31日に症状を示した後、2021年1月1日にCOVID陽性と診断されたと報告し、COVID-19陽性と検査されました。
これは、ファイザーが後援するプログラムを介した、連絡可能な他の医療専門家(患者)からの自発的な報告です。
29歳の女性患者は、妊娠中のCOVID-19ワクチン接種のために2020年12月23日14:30に右三角筋でBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、ロット番号EJ1685)を筋肉内投与されました。
病歴はありませんでした。
併用薬には、進行中のアスコルビン酸、ベータカロチン、炭酸カルシウム、コレカルシフェロール、ドコサヘキサエン酸、フマル酸第一鉄、葉酸、ニコチンアミド、塩酸ピリドキシン、リボフラビン、一硝酸チアミン、酢酸トコフェリル、ビタミンb12番号、酸化亜鉛(PRENATAL MULTIVITAMIN + DHA、Prenatal Multi + DHA)、出生前の薬として毎朝1つのソフトジェル。
記者は、2020年12月31日に症状を示した後、2021年1月1日にCOVID陽性と診断されたと報告したため、2回目の服用の際の推奨事項を求めていました。
彼女は2020年12月23日にワクチンの最初の投与を受けました。
彼女は2回目の服用の前に90日待つべきかどうか尋ねています。
エージェントは電話で理学療法士を持っています。
彼女は2020年12月23日にCOVIDワクチンの最初の接種を受けました。
彼女は2020年12月31日にCOVIDの症状を示し始めました。
彼女は2020年1月1日に陽性を示しました。
発信者は、2回目の投与を90日間待つ必要があるかどうかを知りたがっています。
発信者は、彼女も妊娠していると付け加えたいと思いました。
彼女はレポートに医療専門家を含めることを拒否した。
発信者は、2020年12月31日の終わりに向かって症状を感じ始めたと述べています。
彼女は風邪を引いているように感じたことを明らかにした。
彼女は少し混雑していた。
結果を調査したところ、発信者はそれがかなり改善されたと述べました。
彼女は改善されていましたが、今日、彼女は再び風邪を引いたようなものでしたが、それは改善されました。
予防接種施設の種類:病院。
軍事施設で投与されるワクチン:いいえ。
事前の予防接種(4週間以内):4週間以内になし。
ファイザー容疑者と同じ日に投与された追加のワクチン:なし。
関連するテスト:なし。
調査評価:はい。
要求された場合、返品可能な製品のサンプルはありますか(Y / N):ワクチンは病院で投与されました。
AEは緊急治療室や診療所を訪問する必要はありませんでした。
記者は、彼女の症状はかなり軽度であると述べました。
患者は、COVID速効型(迅速)検査を含む臨床検査と手順を受けました:2021年1月1日に陽性。
イベントの結果は回復していました。
送信者のコメント:入手可能な情報に基づいて、容疑者BNT162B2の考えられる貢献的役割を完全に排除することはできません。