有害事象報告詳細
| VAERS ID | 933290 |
|---|---|
| 性別 | 不明 |
| 年齢 | |
| 州コード | |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | |
| 接種日 | |
| 発生日 | |
| 状態 |
症状
- SARS-CoV-2テスト陽性(SARS-CoV-2 test positive)
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：Covid; 結果非構造化データ：テスト結果：Covidと診断され、Covidの症状がありました
症状詳細
記憶ケア患者はファイザー-BioNTechcovidワクチンを接種し、その後COVIDと診断され、3人全員にCOVID症状が見られました。
記憶ケア患者はファイザー-BioNTechcovidワクチンを接種し、診断されました。
これは、連絡可能な他の医療専門家からの自発的な報告です。
このレポーターは、3人の患者について同じイベントを報告しました。
これは3つのレポートの最初のものです。
年齢と性別が特定されていない患者は、Covid-19免疫化のために、特定されていない日付に特定されていない投与経路を介して、BNT162B2（Pfizer BioNTech COVIDワクチン）を単回投与されました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
メモリーケア患者はファイザー-ビオンテックコビッドワクチンを投与され、その後コビッドと診断され、不特定の日にコビッド症状を示したため、患者はモノクローナル抗体を投与される予定でした。
製品使用後にイベントが発生しました。
イベントの結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
送信者のコメント：入手可能な情報に基づくと、ワクチンの有効性が欠如しているためにコロナウイルス感染が陽性であると報告されたイベントについて、疑わしい製品の寄与の可能性を排除することはできません。
しかし、ワクチンの作用機序に基づいて、ワクチンが投与されてから数日が経過する可能性があるため、患者がワクチンが有効であるための免疫を完全に発達させた可能性は低いです。
症例はフォローアップ情報に基づいて再評価されます。
リンクされたレポート：US-PFIZER INC-2021004747同じレポーター/製品/イベント、異なる患者; US-PFIZER INC-2021004748同じレポーター/製品/イベント、異なる患者