有害事象報告詳細
| VAERS ID | 921364 |
|---|---|
| 性別 | 不明 |
| 年齢 | |
| 州コード | AL |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2020-12-01 |
| 発生日 | 2020-12-01 |
| 状態 |
症状
- 頻脈(Tachycardia)
- 心拍数(Heart rate)
- 酸素飽和度(Oxygen saturation)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：202012; テスト名：心臓モニター; 結果非構造化データ：テスト結果：不明; テスト日：202012; テスト名：パルスオキシメータ; 結果非構造化データ：テスト結果：不明
症状詳細
一時的な頻脈; これは、連絡可能な医師からの自発的な報告です。
この医師は、3人の患者について同様のイベントを報告しました。
これは3つのレポートの1つです。
年齢と性別が特定されていない患者は、Covid-19免疫化のために2019年12月に単回投与で不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は、2019年12月にワクチンを接種した後、一時的な頻脈を経験し、結果は回復しました。
レポーターは、心臓モニター付きのパルスオキシメータを使用して患者を監視しました。
患者に水を飲ませます。
彼女は患者を約30分間監視し、頻脈は30〜40分で解消しました。
記者は、何を期待し、患者の2回目のワクチン投与の準備をするかについて少し心配していました。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
; 送信者のコメント：リンクされたレポート：US-PFIZER INC-2020520695同じレポーター/イベント/製品、異なる患者; US-PFIZER INC-2020517983同じレポーター/イベント/製品、異なる患者