有害事象報告詳細

VAERS ID 921221
性別 不明
年齢
州コード
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数 1
接種日 2020-12-25
発生日 2020-12-25
状態
症状
  • 頭痛(Headache)
  • 多汗症(Hyperhidrosis)
  • 寒気(Chills)
  • 下痢(Diarrhoea)
  • 痛み(Pain)
  • 無力症(Asthenia)
  • 咳(Cough)
  • 喉の乾燥(Dry throat)
  • 目の腫れ(Eye swelling)
  • 予防接種部位の痛み(Vaccination site pain)
  • SARS-CoV-2抗体検査(SARS-CoV-2 antibody test)
  • 口の腫れ(Mouth swelling)
  • 認知障害(Cognitive disorder)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患:粉塵アレルギー; 花粉症; 天候の変化に対する感度

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日:2020; テスト名:COVID-19でテスト済み。
結果非構造化データ:テスト結果:COVID-19なし。
コメント:事前の予防接種

症状詳細

目と口の腫れ; 目と口の腫れ; 注射部位の痛み; まっすぐに考えることができません。
低エネルギー; 汗; 軽度の下痢; 寒気; 頭痛; 身体の痛み; 咳; 喉の乾燥; これは、非接触型のその他のHCPからの自発的な報告であり、成人患者が2020年12月25日にcovid-19免疫化のために筋肉内にBNT162B2(COVID-19 MRNA VACCINE BIONTECH、ロット/バッチ番号および有効期限は不明)の初回投与を受けると報告されています。

患者の病歴には、花粉/ほこりに対するアレルギー、異常気象が含まれていました。
併用薬は報告されていません。
患者は、悪寒、発汗、頭痛、体痛、咳、喉の乾燥、目と口の腫れ(24時間後)、注射部位の痛み、まっすぐに考えることができない、低エネルギー、軽度の下痢を経験しました。
有害事象の開始日:2020年12月25日。
患者はCOVID-19について検査され、ワクチン接種前にCOVID-19は検査されませんでした。
4週間で他のワクチンがあります。
イベントの結果は回復していました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。