有害事象報告詳細

VAERS ID	910626
性別	男性
年齢
州コード
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	1
接種日	2020-12-16
発生日	2020-12-19
状態	入院

症状

• SARS-CoV-2テスト陰性(SARS-CoV-2 test negative)
• 呼吸困難(Respiratory distress)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日：20201219; テスト名：covid test / Nasal Swab; テスト結果：ネガティブ

症状詳細

それぞれの苦痛; これは、連絡が取れない消費者（患者）からの自発的な報告です。
高齢の男性患者は、2020年12月16日午後12時、covid-19免疫化のために、不特定の投与経路でBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を単回投与されました。
ワクチンの場所は右腕であり、それが最初の投与でした。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
既知のアレルギーはありません。
患者はワクチン接種前にCOVID-19と診断されていませんでした。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
患者は2020年12月19日に呼吸困難を経験し、3日間入院しました。
患者は有害事象の治療を受けました。
ワクチン接種以来、患者は2020年12月19日に鼻腔スワブでCOVID-19の検査を受け、陰性でした。
BNT162B2のイベントに対応して取られたアクションは適用されませんでした。
イベントの結果は不明でした。
イベントは深刻であり、深刻な基準は原因/長期入院でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。