有害事象報告詳細
| VAERS ID | 907709 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 30歳 |
| 州コード | VA |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2020-12-18 |
| 発生日 | 2020-12-18 |
| 状態 |
症状
- 頭痛(Headache)
- 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
頭痛; 患者はワクチン接種時に妊娠しており、妊娠期間は23週間でした。
これは、接触可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
30歳の女性患者は、病院でのCOVID-19免疫のために、2020年12月18日19:45に左腕に不特定の投与経路を介して、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました。
患者の病歴については、薬、食品、またはその他の製品に対するアレルギーはありません。
併用薬については、ワクチン接種から2週間以内に他の薬を投与されませんでした。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
患者はワクチン接種前にCOVID-19と診断されておらず、ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
患者はワクチン接種時に妊娠していたと報告されており、妊娠期間は23週間でした。
最後の月経日は2020年7月8日と報告されました。
患者は2021年4月14日に出産する予定でした。
2020年12月19日19:00に、患者は頭痛を経験しました。
イベントの頭痛に対する治療は受けられなかった。
イベントの頭痛の結果は回復していました。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。