有害事象報告詳細

VAERS ID	906631
性別	不明
年齢
州コード
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日
状態

症状

• 気道のうっ血(Respiratory tract congestion)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

患者はわずかなうっ血を経験します。
これは、ファイザーの営業担当者を介した連絡可能な医師（患者）からの自発的な報告です。
年齢と性別が特定されていない患者は、Covid-19ワクチンの単回投与で、特定されていない日付に特定されていない投与経路を介してbnt162b2を投与されました。
患者の病歴は報告されていません。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は不特定の日にわずかな鬱血を経験し、結果は不明でした。
製品使用後にイベントが発生しました。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。