有害事象報告詳細
| VAERS ID | 906119 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | |
| 接種日 | 2020-12-16 |
| 発生日 | 2020-12-17 |
| 状態 |
症状
- めまい(Dizziness)
- 無力症(Asthenia)
- 意識の喪失(Loss of consciousness)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
患者は弱く、めまいを感じ始め、数回も真っ暗になりました。
患者は弱く、めまいを感じ始め、数回も真っ暗になりました。
患者は弱く、めまいを感じ始め、数回も真っ暗になりました。
これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
年齢不特定の女性患者は、2020年12月16日午後12:00に、COVID-19免疫化のために、不特定の投与経路を介してBNT162B2を単回投与されました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
2020年12月17日、午前1時頃、患者は衰弱し、めまいを感じ始め、数回も真っ暗になりました。
イベントの結果は不明でした。
ワクチンのバッチ/ロット番号BNT162B2は提供されておらず、フォローアップ中に要求されます。
送信者のコメント：報告される情報は限られています。
密接な時間的関係と、弱く、めまいがし、黒ずんだと感じているイベントの説明に基づいて、イベントがBNT162ワクチンに関連しているという合理的な可能性があります。
フォローアップ情報を受け取り次第、ケースは再評価されます。