有害事象報告詳細
| VAERS ID | 2030611 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | FE7010 |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | 2021-07-05 |
| 発生日 | 2021-12-24 |
| 状態 | 死亡 |
症状
- 発熱(Pyrexia)
- 呼吸困難(Dyspnoea)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
- 予防接種の失敗(Vaccination failure)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20211224; テスト名：COVID-19PCRテスト; テスト結果：陽性
症状詳細
プライバシークラスター。
ワクチン接種を受けた患者の陽性分子綿棒; プライバシークラスター。
ワクチン接種を受けた患者の陽性分子綿棒; 呼吸困難; 熱; これは、Agency Agency-WEBおよび製品品質グループの連絡可能なレポーター（その他のHCP）から受け取った自発的なレポートです。
規制番号：IT-MINISAL02-826276。
93歳の女性患者がbnt162b2（COMIRNATY）、筋肉内、左腕に投与、投与日05Jul2021（ロット番号：FE7010、有効期限：31Jan2022）を用量2、0.
3 mlの単回および筋肉内投与、左腕に投与、投与日付31May2021（ロット番号：FC1131、有効期限：31Dec2021）用量1として、covid-19免疫用に0.
3mlシングル。
患者の関連する病歴および併用薬は報告されていません。
次の情報が報告されました：ワクチン接種の失敗（死亡）、COVID-19（死亡）すべて発症24Dec2021、結果は「致命的」であり、すべて「プライバシークラスター。
ワクチン接種を受けた患者の分子スワブ陽性」と記載されています。
2021年12月24日に発症した呼吸困難（死亡）、結果は「致命的」、「呼吸困難」と記載。
発症24Dec2021のPYREXIA（死亡）、結果は「致命的」、「発熱」と記載。
患者は以下の臨床検査と手順を受けました：sars-cov-2検査：（24Dec2021）陽性。
患者の死亡日は2021年12月25日でした。
報告された死因はcovid-19でした。
剖検が行われたかどうかは報告されていません。
報告された死亡原因：COVID-19 結果「致命的」、「呼吸困難」と呼ばれる; 発症24Dec2021のPYREXIA（死亡）、結果は「致命的」、「発熱」と記載。
患者は以下の臨床検査と手順を受けました：sars-cov-2検査：（24Dec2021）陽性。
患者の死亡日は2021年12月25日でした。
報告された死因はcovid-19でした。
剖検が行われたかどうかは報告されていません。
報告された死亡原因：COVID-19 結果「致命的」、「呼吸困難」と呼ばれる; 発症24Dec2021のPYREXIA（死亡）、結果は「致命的」、「発熱」と記載。
患者は以下の臨床検査と手順を受けました：sars-cov-2検査：（24Dec2021）陽性。
患者の死亡日は2021年12月25日でした。
報告された死因はcovid-19でした。
剖検が行われたかどうかは報告されていません。
報告された死亡原因：COVID-19