有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1543404 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 30歳 |
| 州コード | NH |
| 製薬会社 | モデルナ／武田 |
| ロット番号 | 013L20A |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-01-21 |
| 発生日 | 2021-01-21 |
| 状態 | 回復 |
症状
- 妊娠検査(Pregnancy test)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
罹患中の病気
薬物アレルギー（ドラマミン）; 薬物アレルギー（アモキシシリン）
持病
病歴/併発疾患：妊娠（満期産児の生存）; コメント：病歴情報は提供されませんでした。
その他医療
プレナタールマルチビタミン+ DHA; クエチアピン
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210205; テスト名：妊娠検査; テスト結果：陽性; 結果非構造化データ：妊娠検査は陽性でした。
症状詳細
患者は妊娠しており、ワクチンの初回投与を受けています。
この自発的な妊娠前向きの症例は、消費者によって報告され、妊娠中のMATERNAL EXPOSURE（患者は妊娠しており、ワクチンの初回投与を受けた）が30歳の女性患者（重力2、パラ1）で発生したことを説明しています。
COVID-19ワクチン接種用のmRNA-1273（Moderna COVID-19ワクチン）（バッチ番号013L20A）。
病歴情報は提供されませんでした。
患者の過去の病歴には、2018年10月18日の妊娠（満期産児）が含まれていました。
併発する病状には、薬物アレルギー（アモキシシリン）と薬物アレルギー（ドラマミン）が含まれていました。
付随製品には、不眠症用のクエチアピン、適応症不明のプレナタールマルチビタミン+ DHAが含まれていました。
2021年1月21日、患者は、mRNA-1273（Moderna COVID-19ワクチン）（筋肉内）1剤形の初回投与を受けました。
患者の最後の月経期間は2021年1月8日で、出産予定日は2021年10月16日でした。
2021年1月21日、患者は妊娠中に母体曝露を経験しました（患者は妊娠しており、ワクチンの初回投与を受けました）。
患者は妊娠2週目頃からmRNA-1273（Moderna COVID-19ワクチン）を接種されました。
2021年1月21日、妊娠中の母体曝露（患者は妊娠しており、ワクチンの初回投与を受けた）は解決しました。
診断結果（可能な場合は括弧内に正常範囲が示されています）：2021年2月5日、妊娠検査：陽性（陽性）妊娠検査は陽性でした。
mRNA-1273（Moderna COVID-19ワクチン）（筋肉内）で行われた行動不明でした。