有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1520784 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | |
| 発生日 | |
| 状態 |
症状
- 自然流産(Abortion spontaneous)
- 妊娠前の父親の曝露(Paternal exposure before pregnancy)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
流産; 夫はファイザーワクチンを接種しており、2回目のワクチン接種から数週間以内に妊娠して流産しました。
これは、接触可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
これは規制当局から受け取った報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106101118539710-KWMZL、安全性レポートの一意の識別子はGB-MHRA-ADR 25450719です。
34歳の女性患者の夫はBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を受け取りました。
COVID-19免疫化のために単一の用量2として不特定の日付に不特定の投与経路を介して。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
COVID-19検査を受けていません。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
患者はワクチンを接種していませんでしたが、夫はファイザーワクチンを接種しており、2回目のワクチン接種から数週間以内に妊娠し、不明な日に流産しました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
このイベントは医学的に重要であると見なされました。
イベントの結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。