有害事象報告詳細

VAERS ID	1514196
性別	女性
年齢	30歳
州コード	FR
製薬会社	Johnson & Johnson
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日	2021-07-01
状態	入院

症状

• 発熱(Pyrexia)
• 寒気(Chills)
• 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
• 発作(Seizure)
• アナフィラキシーショック(Anaphylactic shock)

罹患中の病気

アルコールを控える; ナッツアレルギー; 糖尿病; 牛乳アレルギー; 子癇前症; シーフードアレルギー; 喫煙者（たまに）; 血小板減少性紫斑病

持病

コメント：患者は薬物乱用や違法薬物使用をしていませんでした。

その他医療

インスリン; ニフェジピン; プロマクタ; プレドニゾン

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

アナフィラキシーショック; てんかん; 寒気; 熱; 妊娠中のワクチン曝露; この自発的な妊娠報告は、アジアの30歳の女性（医療専門家）から受け取ったものです。
患者の身長と体重は報告されていません。
患者の併発症状には、血小板減少性紫斑病、糖尿病、子癇前症、牛乳アレルギー、ナッツアレルギー、甲殻類アレルギー、喫煙者（たまに）、および非アルコール性が含まれていました。
患者は薬物乱用または違法薬物使用をしていませんでした。
患者の妊娠は1、パラは0でした。
患者はcovid-19ワクチンad26.
cov2.
sを接種しました（注射の中断、投与経路、バッチ番号は報告されていません）用量は報告されておらず、2021年7月26日に投与されました予防ワクチン接種のために左腕に。
バッチ番号は報告されておらず、要求されています。
併用薬には、糖尿病にはインスリン、子癇前症にはニフェジピン、血小板減少性紫斑病にはエルトロンボパグオラミン、血小板減少性紫斑病にはプレドニゾンが含まれていました。
彼女がワクチンを接種したとき、患者は妊娠8ヶ月でした（妊娠中のワクチン曝露）。
最後の月経期間は2020年11月8日で、配達予定日は2021年8月1日でした。
産科医はまだ知らされていませんでした。
2021年7月26日、彼女はアナフィラキシーショックを受け、エピネフリンを投与されました。
彼女は不特定の日数入院した。
彼女はまだ発熱、悪寒、発作を経験したと報告されました。
報告の時点で妊娠は続いていました。
covid-19ワクチンad26.
cov2.
sで取られた措置は適用されませんでした。
患者は、妊娠中のアナフィラキシーショック、発熱、悪寒、発作、およびワクチン曝露から回復していませんでした。
この報告は深刻でした（入院が引き起こされた/長期化した）。
送信者のコメント：V0：20210757873-COVID-19 VACCINEAD26.
COV2.
S-アナフィラキシーショック。
このイベントは関連していると見なされます。
イベントには互換性のある/示唆的な時間的関係があり、ラベルがなく、科学的にもっともらしいです。
イベントに関連する可能性のあるその他の要因に関する情報はありません。
20210757873-COVID-19ワクチンAD26.
COV2.
S-発作。
このイベントは関連していないと見なされます。
イベントには、互換性のある/示唆的な時間的関係があり、ラベルが付けられておらず、科学的妥当性が不明です。
薬物よりもイベントに関連する可能性が高い他の要因があります。
具体的には：病歴20210757873-COVID-19ワクチンAD26.
COV2.
S-悪寒、発熱。
このイベントはRSIごとにラベル付けされているため、関連している可能性があると見なされます。
V0：20210757873-COVID-19 VACCINEAD26.
COV2.
S-アナフィラキシーショック。
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S-発作。
このイベントは関連していないと見なされます。
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薬物よりもイベントに関連する可能性が高い他の要因があります。
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COV2.
S-悪寒、発熱。
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V0：20210757873-COVID-19 VACCINEAD26.
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