有害事象報告詳細

VAERS ID 1493065
性別 女性
年齢 32歳
州コード GA
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日 2021-03-03
状態
症状
  • 妊娠検査(Pregnancy test)
  • 月経が遅れる(Menstruation delayed)

罹患中の病気

持病

コメント:エンコードされていない患者関連履歴のリスト:患者その他の関連履歴1:なし

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名:妊娠検査; テスト結果:ネガティブ

症状詳細

2月から生理がなく、遅れています。
これは、連絡可能な看護師である患者から受け取った自発的な報告です。
32歳の妊娠していない女性患者は、2021年2月25日に不特定の投与経路を介して(32歳で-古い)、COVID-19免疫化のための単回投与として。
病歴はなしとして報告されました。
患者は、薬、食品または他の製品に対する既知のアレルギーを持っていませんでした。
患者は以前、2021年2月4日(32歳)に右腕に不特定の投与経路を介して、BNT162b2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 mRNAワクチン;ロット番号:不明)の初回投与を受けました。
COVID-19免疫のための単回投与。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
患者はワクチン接種から2週間以内に他の薬を服用しませんでした。
ワクチン接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
2021年3月3日、患者は遅く経験し、2月以降の期間はありませんでした。
患者は人生の期間に遅れることはありませんでした。
陰性妊娠検査。
有害事象は、医師の診察または他の医療専門家の診療所/診療所の診察につながります。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者はワクチン接種から2週間以内に他の薬を服用しませんでした。
ワクチン接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
2021年3月3日、患者は遅く経験し、2月以降の期間はありませんでした。
患者は人生の期間に遅れることはありませんでした。
陰性妊娠検査。
有害事象は、医師の診察または他の医療専門家の診療所/診療所の診察につながります。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者はワクチン接種から2週間以内に他の薬を服用しませんでした。
ワクチン接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
2021年3月3日、患者は遅く経験し、2月以降の期間はありませんでした。
患者は人生の期間に遅れることはありませんでした。
陰性妊娠検査。
有害事象は、医師の診察または他の医療専門家の診療所/診療所の診察につながります。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
2021年3月3日、患者は遅く経験し、2月以降の期間はありませんでした。
患者は人生の期間に遅れることはありませんでした。
陰性妊娠検査。
有害事象は、医師の診察または他の医療専門家の診療所/診療所の診察につながります。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
2021年3月3日、患者は遅く経験し、2月以降の期間はありませんでした。
患者は人生の期間に遅れることはありませんでした。
陰性妊娠検査。
有害事象は、医師の診察または他の医療専門家の診療所/診療所の診察につながります。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者は後期治療を受けていませんでした。
イベント後期の臨床転帰は、報告の時点では解決されていませんでした。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。