有害事象報告詳細

VAERS ID	1488465
性別	女性
年齢	36歳
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数	2
接種日	2021-01-20
発生日	2021-01-20
状態

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 膣からの出血(Vaginal haemorrhage)
• 出血(Haemorrhage)
• 月経不規則(Menstruation irregular)
• 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

COVID-19の疑い

持病

病歴/併発疾患：授乳が減少しました。妊娠（報告時に患者はもう妊娠していません。）

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ; コメント：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

不規則な膣からの出血; 妊娠中の母親の曝露; 軽い出血; 生理不順; これは、規制当局（RA）から受け取った連絡可能な医師からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202107011110532240-LJA3Aです。
安全性レポート一意の識別子GB-MHRA-ADR25575510。
36歳（妊娠しておらず、現在授乳していない）の女性患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の2回目の投与を受けました。
製剤：注射用溶液、ロット2021年1月20日（ワクチン接種時の年齢：36歳）の不特定の投与経路を介して、COVID-19免疫化のための単一の用量2として数は報告されなかった。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
患者の病歴には、授乳の抑制、妊娠、報告時に妊娠しなくなった患者、20Jan2021からの疑わしいcovid-19および進行中。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は以前にCOVID-19免疫化のためにBNT162B2の初回投与を受けていました。
不特定の日に、患者は不規則な膣からの出血（膣からの出血）、妊娠中の母親の曝露、軽い出血（出血）を経験しました。
2021年1月20日、患者は不規則な期間（月経不順）を経験しました。
彼女は最初の投与以来、不規則な膣からの出血がありました。
各エピソードは約2週間続きます。
軽い出血と痛みはありません。
患者はラボテストを受け、sars-cov-2テストが陰性でした（いいえ-陰性COVID-19テスト）。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
不規則な膣からの出血のイベントの結果が回復しました、一方、妊娠中の母体への暴露については、軽い出血は不明であり、不規則な期間は回復しませんでした。
反応：あなたの報告は、血栓の可能性や血小板数の減少に関連していますか？はいの場合、このレポートの最後に「いいえ」という追加の質問をします。
疑わしい反応：実施された関連する調査またはテストの詳細を提供してください：「なし」。
フォローアップの試みはできません。
バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
実施された関連する調査またはテストの詳細を提供してください：「なし」。
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これ以上の情報は期待されていません。
実施された関連する調査またはテストの詳細を提供してください：「なし」。
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