有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1483152 |
|---|---|
| 性別 | 不明 |
| 年齢 | |
| 州コード | FL |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EW0217 |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | 2021-06-08 |
| 発生日 | 2021-06-23 |
| 状態 | 重篤 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
- 良性の胞状奇胎(Benign hydatidiform mole)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：COVID-19
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210626; テスト名：Covidテスト; テスト結果：ネガティブ
症状詳細
胞状奇胎; 胞状奇胎; これは、連絡可能な消費者（親）からの自発的な報告です。
この消費者は、母親と胎児/赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは胎児の報告です。
年齢と性別が特定されていない胎児患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）、用量2を不特定の投与経路で投与され、2021年6月8日11:00（バッチ/ロット番号：EW0217）に左腕で投与されました。
、covid-19免疫用のシングル。
患者の病歴には、COVID-19（ワクチン接種前に、患者はCOVID-19と診断された）、既知のアレルギーが含まれていました。
他の病歴はありません。
母親は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）、用量1を不特定の投与経路で投与し、2021年5月18日11:00に左腕で投与しました（バッチ/ロット番号：EE0185）。
免疫。
併用薬には、ビタミンD [ビタミンD番号]（ワクチン接種から2週間以内に投与）が含まれていました。
患者の母親は妊娠が良好で、不特定の日に2回目の注射を行った直後に胞状奇胎に変わったと報告されました。
有害事象に対して受けた治療（手術）。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、緊急治療室/部門または緊急治療、生命を脅かす病気（イベントによる死亡の即時リスク）、および先天性異常または先天性欠損症をもたらしました。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けています。
Covid検査（鼻腔スワブ）が2021年6月26日に実施され、陰性の結果が出ました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
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