有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1479551 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 33歳 |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | モデルナ／武田 |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | |
| 発生日 | 2021-05-28 |
| 状態 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- フィブリンDダイマー(Fibrin D dimer)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
- 皮膚の萎縮(Skin atrophy)
- 血小板第4因子(Platelet factor 4)
罹患中の病気
妊娠; 関節リウマチ（関節リウマチ（または変形性関節症を除く他の種類の関節炎）の定期的な薬の服用）
持病
病歴/併発疾患：授乳が減少しました。非喫煙者
その他医療
葉酸、CIMZIA
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：フィブリンDダイマー; 結果非構造化データ：D-ダイマーは4000を超えていませんでした。
テスト名：血小板第4因子; 結果非構造化データ：抗PF4抗体は同定されませんでした。
テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ; 結果非構造化データ：いいえ-負のCOVID-19テスト
症状詳細
妊娠中の母親の曝露; 皮膚の萎縮; この規制当局の将来の妊娠症例は、他の医療専門家によって報告され、mRNA-1273を投与された33歳の女性患者における妊娠中の母体曝露（妊娠中の母体曝露）および皮膚萎縮症（皮膚萎縮）の発生について説明しています。
（Moderna CoviD-19ワクチン）COVID-19ワクチン接種用。
共同疑わしい製品には、関節炎用の非企業製品CERTOLIZUMAB PEGOL（CIMZIA）が含まれていました。
患者の過去の病歴には、授乳の減少と非喫煙者が含まれていました。
報告されていない適応症のために含まれている以前に投与された製品：ヘパリン。
併発する病状には、妊娠と関節リウマチ（関節リウマチ（または変形性関節症を除く他の種類の関節炎）の定期的な薬の服用）が含まれていました。
付属製品には、葉酸サプリメント用の葉酸が含まれていました。
2021年に、患者はmRNA-1273（Moderna CoviD-19ワクチン）（筋肉内）1剤形の初回投与を受けました。
不明な日に、患者は不特定の用量でセルトリズマブペゴール（CIMZIA）（不明な経路）を開始しました。
患者の最後の月経期間は2021年2月で、出産予定日は不明でした。
2021年5月28日、患者は皮膚萎縮（皮膚萎縮）を経験しました。
不明な日に、患者は妊娠中の母体曝露（妊娠中の母親の曝露）を経験しました。
患者は妊娠中にmRNA-1273（Moderna CoviD-19 Vaccine）を、妊娠中にCERTOLIZUMAB PEGOL（CIMZIA）を接種しました。
報告時、妊娠中の母体暴露（妊娠中の母体暴露）の結果は不明であり、皮膚萎縮（皮膚萎縮）は解消されていませんでした。
診断結果（利用可能な場合、通常の範囲は括弧内に示されています）：不明な日付で、フィブリンDダイマー：4000を超えていません（異常）Dダイマーは4000を超えていませんでした。
不明な日付で、血小板第4因子：異常な（異常な）抗PF4抗体は同定されませんでした。
不明な日付で、SARS-CoV-2テスト：陰性（陰性）いいえ-陰性COVID-19テスト。
mRNA-1273（Moderna CoviD-19ワクチン）（筋肉内）で取られた作用は不明でした。
mRNA-1273（Moderna CoviD-19ワクチン）（筋肉内）の場合、レポーターは因果関係の評価を提供しませんでした。
治療情報は提供されませんでした。
これは、この33歳の女性の皮膚萎縮の関連するAEを伴う妊娠中の製品曝露の事例であり、これらのイベントに関する非常に限られた情報が現時点で提供されています。
これ以上の情報は期待されていません。
送信者のコメント：これは、この33歳の女性の皮膚萎縮の関連するAEを伴う妊娠中の製品曝露の事例であり、これらのイベントに関する非常に限られた情報が現時点で提供されています。
これ以上の情報は期待されていません。