有害事象報告詳細

VAERS ID 1478902
性別 女性
年齢 41歳
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号 EY0574
ワクチン接種回数 1
接種日 2021-06-17
発生日 2021-06-01
状態
症状
  • 倦怠感(Fatigue)
  • 調査(Investigation)
  • 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
  • 胎児胎盤血栓症(Foetal placental thrombosis)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名:胎盤分析; 結果非構造化データ:テスト結果:血栓

症状詳細

とても疲れました。
私は6月17日にワクチンを受け取りました/私は妊娠37週と4日でした。
胎盤分析は血栓を示します。
この消費者は、母親と胎児の両方の情報を報告しました。
これはマザーレポートです。
これは、接触可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
この消費者は、母親と胎児/赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは母親の報告です。
41歳の妊娠中の女性患者は、2021年6月17日に不特定の投与経路を介してbnt162b2(COMIRNATY、製剤:注射用溶液、バッチ/ロット番号:EY0574)の初回投与を受けました(41歳)。
用量1として、COVID-19免疫化のために単一。
病歴と併用薬は報告されていません。
2021年6月の不特定の日に、患者は胎盤分析信号血栓を経験しました。
2021年6月17日、患者は6月17日にワクチンを接種したと報告し、妊娠37週4日でした。
2021年6月18日、患者は非常に疲れたと感じました。
臨床経過は次のように報告されました:彼女は6月17日にワクチンを接種し、妊娠37週と4日でした。
予防接種の翌日、彼女は非常に疲れていましたが、残念ながら6月20日(妊娠38週が完了する日)に、おそらく金曜日から土曜日まで、赤ちゃんの心臓が止まったことに気づきました(報告されています)。
彼女は完璧な妊娠をしていて、彼女の赤ちゃんは3.
3kgで命を失って生まれました。
胎盤分析は血栓を示します。
彼女は、健康保険が血栓性素因の遺伝子検査を発表するのを待っていました。
彼女は、ワクチンが報告された問題を引き起こした可能性があると報告しました。
彼女は抗凝固剤を使用していました、彼女の安全と胎盤の状態のために。
彼女は二度目の服用に関して不安でした。
母親はイベントの開始時に妊娠37週でした。
母親は1人の赤ちゃんを妊娠していた。
赤ちゃんの体重は3300グラムでした。
胎児の転帰は子宮内死でした。
患者は、調査を含む臨床検査と手順を受けました:不明な日付の血栓。
イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント:リンクされたレポート:BR-PFIZER INC-2021840467 Mother-Baby Case イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント:リンクされたレポート:BR-PFIZER INC-2021840467 Mother-Baby Case イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント:リンクされたレポート:BR-PFIZER INC-2021840467 Mother-Baby Case