有害事象報告詳細
VAERS ID | 1476207 |
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性別 | 女性 |
年齢 | |
州コード | FR |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | |
ワクチン接種回数 | 1 |
接種日 | |
発生日 | 2021-06-30 |
状態 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 自然流産(Abortion spontaneous)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状:葉酸サプリメント; 授乳が減少しました。流産; 妊娠(報告時に患者はもう妊娠していません。); 妊娠; コメント:患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません患者は臨床試験に登録されていません患者は現在母乳育児をしていません
その他医療
葉酸
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名:COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ:テスト結果:いいえ-ネガティブCOVID-19テスト
症状詳細
妊娠中の母親の曝露; 流産; これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
これは規制当局から受け取った報告です。
27歳の女性患者は、BNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE)、不特定の投与経路を介して不特定の日付(バッチ/ロット番号は報告されていません)の用量1を、covid-19免疫化のための単回投与として投与されました。
。
病歴には、授乳の抑制、自然流産、妊娠、妊娠、報告時に妊娠しなくなった患者、ビタミン補給が含まれていました。
ビタミン補給のために服用した葉酸(葉酸)を含む併用薬、開始日と終了日は報告されていません。
患者は以前にプロゲステロン、アスピリンを服用していました。
また、妊娠のために毎日75mgのアスピリンと800mgのプロゲステロンを服用しています。
患者は2021年6月30日に流産(自然流産)(医学的に重大)を経験し、結果は不明でした。
妊娠中の母親の曝露(妊娠中の母親の曝露)は不特定の日に発生し、結果は不明でした。
患者は、sars-cov-2テストを含むラボテストと手順を受けました:いいえ-ネガティブCOVID-19テスト。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は現在母乳育児をしていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は第1学期(1〜12週間)に薬にさらされました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
妊娠中の母親の曝露(妊娠中の母親の曝露)は、結果が不明な不特定の日付です。
患者は、sars-cov-2テストを含むラボテストと手順を受けました:いいえ-ネガティブCOVID-19テスト。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は現在母乳育児をしていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は第1学期(1〜12週間)に薬にさらされました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
妊娠中の母親の曝露(妊娠中の母親の曝露)は、結果が不明な不特定の日付です。
患者は、sars-cov-2テストを含むラボテストと手順を受けました:いいえ-ネガティブCOVID-19テスト。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は現在母乳育児をしていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は第1学期(1〜12週間)に薬にさらされました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は現在母乳育児をしていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は第1学期(1〜12週間)に薬にさらされました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は現在母乳育児をしていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は第1学期(1〜12週間)に薬にさらされました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。