有害事象報告詳細

VAERS ID 1475683
性別 女性
年齢
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数 1
接種日
発生日
状態
症状
  • 妊娠検査(Pregnancy test)
  • 月経が遅れる(Menstruation delayed)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名:妊娠検査; テスト結果:ネガティブ

症状詳細

後期; これは、規制当局(RA)から受け取った連絡可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
規制当局の報告番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106271941203760-VI3GH、安全性報告の一意の識別番号はGB-MHRA-ADR 25552239です。
年齢不明の女性患者はBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、注射用溶液)を受け取りました、ロット番号および有効期限は報告されていません)、COVID-19免疫化のための単一の用量1として、不特定の日付の不特定の投与経路を介して。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状がなく、COVID-19検査も受けていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は不特定の日に後期を経験しました。
患者の s期間は決して遅れませんでした。
彼女の最後の生理は5月15日でしたが、まだ生理はありません。
彼女はすべて陰性であることが確認された複数の妊娠検査を行ったため、妊娠していませんでした。
記者はその出来事を深刻な(医学的に重要な)と評価した。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は妊娠検査を含む臨床検査と手順を受けました:不特定の日に陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は妊娠検査を含む臨床検査と手順を受けました:不特定の日に陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は妊娠検査を含む臨床検査と手順を受けました:不特定の日に陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。