有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1465031 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 年齢 | 72歳 |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | 2021-04-26 |
| 発生日 | 2021-04-26 |
| 状態 | 回復 |
症状
- かすれ(Malaise)
- 心房細動(Atrial fibrillation)
- 国際正規化比率増加(International normalised ratio increased)
- 国際正規化比率(International normalised ratio)
- 胎児ワルファリン症候群(Foetal warfarin syndrome)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：インフルエンザワクチン接種
その他医療
ベラパミル; ワルファリン
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：INR; 結果非構造化データ：テスト結果：2.
4; テスト名：INR; 結果非構造化データ：テスト結果：2.
2; テスト名：INR; 結果非構造化データ：テスト結果：2.
0; テスト名：INR; 結果非構造化データ：テスト結果：2.
0; テスト名：INR; 結果非構造化データ：テスト結果：2.
1; テスト日：20210426; テスト名：INR; 結果非構造化データ：テスト結果：5.
0
症状詳細
私の最後の5つの読書と私のinrの読書が読んだ; af反応; 私は本当に気分が悪くなりました。
胎児ワルファリン症候群; これは、規制当局から受け取った連絡可能な消費者またはその他の非hcpからの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106252249274540-XVSJX、安全性レポートの一意の識別子GB-MHRA-ADR 25547970です。
72歳の男性患者がBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の2回目の投与を受けました。
2021年4月26日（72歳）の不特定の投与経路を介して（ロット番号は報告されていません）、用量2としてCOVID-19免疫化のために単一。
病歴には、不明な日付および進行中の場合は不明なインフルエンザ免疫が含まれ、併用薬には、2020年9月から不特定の停止日までインフルエンザ免疫のために服用されたベラパミル（VERAPAMIL）が含まれていました。
ワルファリン（WARFARIN）は、2011年から不特定の停止日まで不特定の適応症のために服用されました。
患者はCOVID-19に関連する症状がなく、COVID-19検査も受けていません。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
不特定の日に、患者は最後の5回の測定値を経験し、INR測定値の増加（医学的に有意）、AF反応（医学的に有意）、そして彼は本当に気分が悪い（医学的に有意）と感じました。
2021年4月26日、患者は胎児ワルファリン症候群（医学的に重要）を経験しました。
2回目のジャブの後、彼は既存の心房細動がおかしくなったと感じました。
彼の心臓は通常のリズムでAFに出入りしていました。
彼のINR測定値を含む彼の最後の5つの測定値は、2.
4、2.
2、2.
0、2.
0、2.
1です。
2回目のジャブの後、4月26日、INRが5.
0を読んでチェックされるまで、彼は本当に気分が悪くなりました。
彼のワルファリン摂取量は、5.
0の測定値の前に毎日4または4.
5でした。
5.
0以降、彼のワルファリン摂取量は3.
5に低下しました。
彼は間違いなく2番目のジャブが彼のAF反応の両方に影響を及ぼし、彼の体はより少ないワルファリンを必要としました、彼は2011年以来同様の用量でした。
2021年4月26日の2番目のジャブは彼の用量を変更しました、彼の懸念は長期的でおそらく必要になるかもしれない将来のブースター。
患者は、国際標準化比率：不特定の日付で2.
4、国際標準化比率：不特定の日付で2.
2、国際標準化比率：不特定の日付で2.
0、国際標準化比率：不特定の日付で2.
0、国際を含む臨床検査および手順を受けた。
正規化された比率：不特定の日付で2.
1、国際正規化比率：2021年4月26日に5.
0。
胎児ワルファリン症候群の転帰は2021年4月30日に回復し、INRの測定値は増加し、AF反応は2021年の不特定の日に回復しました。
フォローアップの試みはできません。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。