有害事象報告詳細

VAERS ID 1456744
性別 女性
年齢 26歳
州コード FR
製薬会社 Johnson & Johnson
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日 2021-05-22
状態 回復
症状
  • 関節痛(Arthralgia)
  • 倦怠感(Fatigue)
  • 発熱(Pyrexia)
  • 頭痛(Headache)
  • 寒気(Chills)
  • 吐き気(Nausea)
  • かすれ(Malaise)
  • 筋肉痛(Myalgia)
  • 自然流産(Abortion spontaneous)
  • 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

病気の危険因子; 母体のワクチン曝露(妊娠週のCOVID-19ワクチン曝露:3)

持病

その他医療

コンサート

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名:発熱; 結果非構造化データ:測定されていません。
コメント:発熱:測定されていません

症状詳細

妊娠3週目のワクチン接種; 流産; 気分が悪い; 関節痛; 悪寒; 倦怠感; 頭痛; 吐き気; 筋肉痛; 発熱:測定されていません。
規制当局[EMEAEVHUMAN NLP、NL-LRB-00597175]を介して消費者から受け取ったこの自発的妊娠報告は、人種および民族が特定されていない26歳の女性に関するものでした。
患者の体重は70キログラム、身長は168センチメートルでした。
患者の併発症状には、疾患の危険因子と母体のワクチン曝露が含まれていました。
患者はcovid-19ワクチンを受けました(注射のための懸濁液、投与経路、およびバッチ番号は報告されていません)covid-19免疫化のために2021年5月22日に投与された1つの剤形、合計01。
バッチ番号は報告されませんでした。
手順ごとに、この場合のフォローアップは要求されません。
2018年3月から2021年1月1日までのメチルフェニデート塩酸塩(コンセルタ)18ミリグラム、週4回、適応症不明の併用薬が含まれています。
2021年5月22日、患者は気分が悪くなる、関節痛、寒気、倦怠感、頭痛、吐き気、筋肉痛、発熱を経験しました。
測定されていません。
2021年6月26日、患者は流産しました。
不特定の日に、患者は妊娠3週目にワクチン接種を受けました。
検査データ(日付は特定されていません)が含まれています:発熱(NR:提供されていません)は測定されていません。
covid-19ワクチンad26.
cov2.
sで取られた措置は適用されませんでした。
患者は気分が悪く、倦怠感、発熱から回復しました:2021年5月29日には測定されませんでした、2021年5月24日には関節痛と筋肉痛、寒気、2021年5月23日には頭痛、27日には吐き気がありました- 2021年5月、妊娠3週目の流産とワクチン接種の結果は報告されていません。
この報告は深刻でした(その他の医学的に重要な状態)。
送信者のコメント:V0:20210708119-Covid-19ワクチンad26.
cov2.
s-流産。
このイベントは評価不能と見なされます。
イベントには、互換性のある/示唆的な時間的関係があり、ラベルが付けられておらず、科学的妥当性が不明です。
イベントに関連する可能性のあるその他の要因に関する情報はありません。
V0:20210708119-Covid-19ワクチン-妊娠3週目のワクチン接種。
このイベントは関連していないと見なされます。
イベントには、互換性のある/示唆的な時間的関係があり、ラベルが付けられておらず、科学的妥当性が不明です。
薬物よりもイベントに関連する可能性が高い他の要因があります。
具体的には:特別な状況V0: