有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1449508 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | TN |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | |
| 接種日 | |
| 発生日 | 2021-06-01 |
| 状態 | 入院 |
症状
- 自然流産(Abortion spontaneous)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
患者は、Covidワクチンを接種した直後に第2トリメスター胎児喪失を起こしました。
患者は、Covidワクチンを接種した直後に第2トリメスター胎児喪失を起こしました。
これは、連絡可能な医師からの自発的な報告です。
年齢不明の成人女性患者は、Covid-19免疫の未知の経路を介して、未知の日付に未知の用量でBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を投与されました。
病歴および併用薬は提供されませんでした。
病歴および併用薬は提供されませんでした。
患者がCOVIDワクチンの前の4週間以内に他のワクチンを受けたかどうかは不明でした。
患者の妊娠期間は32週間でした。
患者は、Covidワクチンを接種した直後に（報告されているように）「第2トリメスター」の胎児喪失を経験しました。
イベントの開始日は2021年6月でした。
イベントのために受けた治療。
患者がワクチン接種前にCOVID-19と診断されたかどうかは不明であり、ワクチン接種後に患者がCOVID-19について検査されたかどうかは不明でした。
報告書は、入院の深刻度基準で深刻であると評価されました。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
; 送信者のコメント：入手可能な情報に基づいて、bnt162b2の可能な寄与の役割は、報告されたイベントの流産から除外することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。