有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1434660 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-06-05 |
| 発生日 | 2021-06-01 |
| 状態 |
症状
- 倦怠感(Fatigue)
- 頭痛(Headache)
- 痛み(Pain)
- 作業能力低下(Impaired work ability)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
罹患中の病気
妊娠（患者は第2トリメスター（13-28週間）の薬にさらされました。）
持病
病歴/併発疾患：喘息; 授乳が減少しました
その他医療
ベクロメタゾンジプロピオン酸; 葉酸; ホルモテロールフマル酸塩二水和物
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-負のCOVID-19テスト。
コメント：否定的
症状詳細
頭痛; 妊娠中の母親の曝露; 私の仕事の能力に影響を与えました。
痛み; 倦怠感; これは、規制当局から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106131158079420-KULP3、安全性レポートの一意の識別子GB-MHRA-ADR 25467281です。
34歳の妊婦患者はbnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、注射用溶液、ロット番号：不明）、2021年6月5日に用量1として不特定の投与経路を介して、COVID-19免疫化のための単回投与。
患者の病歴には、授乳の減少、進行中の妊娠および喘息が含まれていました。
併用薬には、喘息のために服用したジプロピオン酸ベクロメタゾンが含まれていました。
ビタミン補給のために摂取された葉酸（400ug）; 不特定の適応症のために服用したホルモテロールフマル酸塩二水和物。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
患者は現在母乳育児をしていませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
2021年6月5日、患者は第2トリメスター（13〜28週間）にワクチンに曝露されました。
2021年6月の不特定の日に、患者は痛み、倦怠感を経験し、2021年6月6日に頭痛を経験しました。
患者の頭痛は2021年6月8日に悪化した。
さまざまなレベルの痛みで以来、毎日発生しています。
倦怠感は2021年6月10日に悪化しました。
彼女の働く能力に影響を与えた。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました：陰性。
イベントの頭痛の結果は回復せず、他のイベントは不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。