有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1429395 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | NC |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EN6202 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-05-02 |
| 発生日 | |
| 状態 | 重篤 後遺症 |
症状
- インフルエンザ(Influenza)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：自然流産; ADHD; 不安が悪化しました。喘息; 帝王切開; うつ; 心的外傷後ストレス障害（心的外傷後ストレス障害（PTSD））; 猩紅熱
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
最初のショットは、2〜3日間インフルエンザにかかったように感じました。
これは、接触可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
成人の妊娠していない女性患者は、bnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、製剤：注射用溶液、バッチ/ロット番号：EN6202）、不特定の投与経路を介して用量1を投与され、用量1として2021年5月2日にアームレフトで投与されました。
、COVID-19免疫用のシングル。
病歴には、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、注意欠陥多動性障害（ADHD）、うつ病、不安、年齢が陰性、13歳で緋色の熱があった、3 DNC自然流産、帝王切開、日付不明および不明の喘息が含まれていました進行中の場合。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は、アモキシシリン、モルヒネ、カンタロープメロンに対するアレルギーを知っていて、他の人は未知であり、アレルギーを経験していました。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
ワクチン接種後、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の2週間に毎日3つの他の処方を受けました。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
患者はCOVID-19と診断されませんでした。
ワクチン接種後、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の2週間に毎日3つの他の処方を受けました。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
患者はCOVID-19と診断されませんでした。
ワクチン接種後、患者はCOVID-19の検査を受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の2週間に毎日3つの他の処方を受けました。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
患者はワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の2週間に毎日3つの他の処方を受けました。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
患者はワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを受けていませんでした。
患者はワクチン接種前の2週間に毎日3つの他の処方を受けました。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
患者は、最初のショットの後、2021年3月30日に2〜3日間インフルエンザにかかったように感じたと述べました。
有害事象は、医師または他の医療専門家の診療所/診療所への訪問、生命を脅かす病気（事象による死亡の即時のリスク）、障害または永久的な損傷をもたらしました。
患者は、有害事象の治療として治療と投薬の変更の可能性を受けました。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みが必要です。
さらなる情報が期待されています。