有害事象報告詳細

VAERS ID 1422005
性別 女性
年齢 33歳
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数 1
接種日 2021-06-06
発生日 2021-06-06
状態
症状
  • 倦怠感(Fatigue)
  • 四肢の痛み(Pain in extremity)
  • 吐き気(Nausea)
  • 単麻痺(Monoplegia)
  • 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

妊娠

持病

病歴/併発疾患:最初の妊娠

その他医療

葉酸

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

吐き気; 倦怠感; 妊娠中の母親の曝露、13週間の初回投与; 腕の痛み; 死んだ腕; これは、規制当局(RA)から受け取った連絡可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106071718205340-RZGRU、安全性レポートの一意の識別子GB-MHRA-ADR 25432311です。
33歳の女性患者は、BNT162B2(COVID-19 MRNA VACCINE BIONTECH)の初回投与を受けました。
COVID-19免疫の単回投与としての2021年6月6日の不特定の投与経路。
病歴には、進行中の妊娠と最初の妊娠が含まれていました。
関連する病歴と併発症状のテキスト:患者はCOVID-19に関連する症状を持っていませんCOVID-19検査を受けていません患者は臨床試験に登録されていません患者は現在授乳中ではありません。
併用薬には、葉酸補給のために摂取された葉酸が含まれていました。
患者は2021年6月6日の妊娠中に母親の曝露を経験した。
2021年6月7日の吐き気と倦怠感。
事例の説明:彼女は約30時間痛み、死んだ腕を持っていて、大丈夫だと感じました-正常な妊娠症状が続きました。
翌日(ワクチン接種の2日後)、彼女は非常に吐き気を催し、疲れ果てていました。
彼女はワクチンを接種して以来、COVID-19の検査で陽性を示していません。
以前の妊娠の詳細:13週間の初回投与、2回目の妊娠。
彼女は第2学期(13-28週間)に薬にさらされました。
患者は不特定の日に痛み、死んだ腕から回復し、吐き気と倦怠感から回復しませんでした。
症例は保健当局によって医学的に重要であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。