有害事象報告詳細

VAERS ID	1419618
性別	女性
年齢	34歳
州コード	PR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EW0151
ワクチン接種回数	2
接種日	2021-03-16
発生日	2021-05-27
状態	入院 重篤

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 出血(Haemorrhage)

罹患中の病気

持病

病歴/併発症状：不安

その他医療

パキシル

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：鼻腔スワブ; テスト結果：ネガティブ

症状詳細

過度の、制御できない出血; これは、接触可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
35歳の妊娠していない女性患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、有効期限は提供されていません）、不特定の投与経路による2回目の投与を受け、2021年3月16日に左腕で投与されました（ロット番号：EW0151）。
covid-19免疫の単回投与として34歳。
患者はワクチン接種時に妊娠していませんでした。
病歴には不安が含まれていました。
併用薬には塩酸パロキセチン（PAXIL）が含まれていました。
患者は以前にBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19ワクチン、ロット番号と有効期限は提供されていません）、不特定の投与経路による初回投与、covid-19免疫の単回投与としての日付、および以前の薬物曝露に対する反応なしを受け取りました。
患者は、2021年5月27日18時15分に過度の制御不能な出血を経験し、回復した。
患者はイベントのために3日間入院しました。
患者は、鼻腔スワブを含む臨床検査と手順を受けました：不明な日付で陰性。
患者は、イベントの治療として輸血とプレマリンを受けました。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療を訪問することになりました。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されました。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていました。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
ロット/バッチに関する情報が利用可能でした、さらなる情報が要求されました。
患者はイベントのために3日間入院しました。
患者は、鼻腔スワブを含む臨床検査と手順を受けました：不明な日付で陰性。
患者は、イベントの治療として輸血とプレマリンを受けました。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療を訪問することになりました。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されました。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていました。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
ロット/バッチに関する情報が利用可能でした、さらなる情報が要求されました。
患者はイベントのために3日間入院しました。
患者は、鼻腔スワブを含む臨床検査と手順を受けました：不明な日付で陰性。
患者は、イベントの治療として輸血とプレマリンを受けました。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療を訪問することになりました。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されました。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていました。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
ロット/バッチに関する情報が利用可能でした、さらなる情報が要求されました。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療を訪問することになりました。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されました。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていました。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
ロット/バッチに関する情報が利用可能でした、さらなる情報が要求されました。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療を訪問することになりました。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されました。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていました。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
ロット/バッチに関する情報が利用可能でした、さらなる情報が要求されました。