有害事象報告詳細

VAERS ID	1418866
性別	女性
年齢
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	ET8885
ワクチン接種回数	1
接種日	2020-06-05
発生日	2021-05-05
状態

症状

• 発熱(Pyrexia)
• 頭痛(Headache)
• 吐き気(Nausea)
• 嘔吐(Vomiting)
• 筋肉痛(Myalgia)
• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 平衡障害(Balance disorder)
• 体温(Body temperature)
• 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

妊娠

持病

病歴/併発疾患：臨床試験参加者; 葉酸サプリメント; 授乳が減少しました。つわり

その他医療

葉酸

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日：20210605; テスト名：体温; 結果非構造化データ：テスト結果：高温; テスト日：20210603; テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

吐き気; 妊娠中の母親の曝露; 腕の痛み; 午後3時30分まで液体または固体を抑えることができません。
嘔吐/体液または固形物を抑えることができない; ワクチンは2021年5月6日に2時40分頃に接種されました。
頭痛; これは、規制当局から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106061827574340-UFQSR安全性レポートの一意の識別子GB-MHRA-ADR25427641です。
これは母体のレポートです。
28歳の女性患者は、2020年6月5日14:40（ロット番号：ET8885）に不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました。
。
病歴には、不明な日付からのつわりと進行中の場合は不明、不明な日付からの授乳の抑制、継続中の場合は不明が含まれていました。
進行中の妊娠、不明な日付からの臨床試験参加者および継続中の場合は不明、不明な日付からのビタミン補給および継続中の場合は不明。
妊娠の第1トリメスターから14週まで中等度から重度のつわりがあった。
現在21週目。
患者には症状がない。
COVID-19に関連付けられています。
患者は現在母乳育児をしていません。
併用薬には、ビタミン補給のために服用した葉酸（FOLIC ACID）が含まれ、開始日と終了日は報告されていません。
2021年6月5日（高温）の2:40頃にワクチンを接種し、回復の結果、不特定の日に吐き気があり、回復中、妊娠中の妊娠中の母親の曝露、結果は不明、2021年6月6日10:40の嘔吐、回復の結果、2021年5月5日の頭痛、回復の結果、不特定の日に腕を痛め、結果は不明で、2021年6月6日の午後3時30分以降まで液体または固形物を抑えることができず、結果は不明でした。
母親は、BNT162B2を服用中に妊娠したと報告しました。
母親は、イベントの開始時に21週間妊娠していました。
イベントの深刻さの基準は医学的に重要でした。
患者は、sars-cov-2テストを含むラボテストと手順を受けました：いいえ-2021年6月3日にcovid-19陰性テスト。
臨床経過は次のように報告されました：ワクチンは2021年6月5日の2時40分頃に受けました。
最初の反応は数時間後に腕が痛くなり、一晩頭痛が発生しました。
嘔吐は2021年6月6日の午前10時40分頃に始まり、2021年6月6日の午後3時30分頃まで続きました。
吐き気が続く。
午後3時30分まで液体や固体を抑えることができません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性ではありません。
臨床試験の参加者。
研究の詳細：C-19 Zoe app。
患者は第2トリメスター（13〜28週間）の薬にさらされました。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。