有害事象報告詳細

VAERS ID	1418860
性別	女性
年齢
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	NOTKNOWN
ワクチン接種回数	1
接種日
発生日	2021-03-10
状態	後遺症

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 自然流産(Abortion spontaneous)

罹患中の病気

持病

コメント：患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません患者は臨床試験に登録されていません

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

流産; これは、規制当局から受け取った連絡可能な消費者またはその他の非hcpからの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106061817115130-O3CQHです。
送信者（ケース）安全性レポート一意の識別子：GB-MHRA-ADR25427601。
年齢不特定の女性患者は、不特定の投与経路でbnt162b2（COVID-19 MRNA VACCINE BIONTECH;バッチ/ロット番号：不明）を受け取りました。
covid-19免疫のためのDOSE1、SINGLEとしての不特定の日付。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は2021年3月10日に流産を経験しました。
イベントは深刻（医学的に重大で障害）と評価されました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受け、不特定の日に「いいえ-陰性covid-19検査」の結果が出ました。
イベントの結果は、続編で回復/解決されました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。