有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1415930 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | |
| 発生日 | |
| 状態 | 入院 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 出血(Haemorrhage)
- 自然流産(Abortion spontaneous)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状：葉酸サプリメント; 授乳が減少しました。妊娠（報告時に患者はもう妊娠していません。）
その他医療
葉酸
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ; コメント：いいえ-否定的
症状詳細
出血; 流産; これは、規制当局（RA）から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106051808003500-BUOMAです。
安全性レポートの一意の識別子はGB-MHRA-ADR25426261です。
36歳の女性患者がBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を、不特定の日付に不特定の投与経路で初回投与されました（ロット番号は報告されていません）。
）COVID-19免疫のための単回投与。
病歴には、授乳の減少、妊娠（報告時に患者はもう妊娠していない）、葉酸の補給が含まれていました。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていませんでした、患者は臨床試験に登録されていません、患者は現在母乳育児をしていません。
併用薬には、ビタミン補給のために摂取された葉酸が含まれていました、開始日と終了日は報告されていません。
患者は、不特定の日に出血、妊娠中の母親の曝露、流産を経験しました。
イベントは入院にとって深刻でした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
患者は、不特定の日に出血、妊娠中の母親の曝露、流産を経験しました。
イベントは入院にとって深刻でした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
患者は、不特定の日に出血、妊娠中の母親の曝露、流産を経験しました。
イベントは入院にとって深刻でした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
妊娠中の母親の曝露と不特定の日付の流産。
イベントは入院にとって深刻でした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
妊娠中の母親の曝露と不特定の日付の流産。
イベントは入院にとって深刻でした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19陽性の検査を受けていませんでした。
薬の妊娠のあらゆる側面に悪影響があり、妊娠の悪影響は流産でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。
患者は2週間後に出血を始め、流産した。
患者のラボテストには、COVID-19ウイルステストが含まれていました。
不特定の日付で陰性ではありませんでした。
出血の結果は解決し、他の流産の結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
これ以上の情報は期待されていません。