有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1411406 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 31歳 |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-06-01 |
| 発生日 | 2021-06-01 |
| 状態 |
症状
- 嘔吐(Vomiting)
- ほてり(Hot flush)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
罹患中の病気
妊娠
持病
病歴/併発症状：葉酸サプリメント; 授乳が減少しました
その他医療
葉酸
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210601; テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ; コメント：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト
症状詳細
ほてり/ほてり; 嘔吐; 妊娠中の母親の曝露/患者は、妊娠初期（1〜12週間）に薬に曝露されました。
これは、規制当局（UK-MHRA）から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202106030830248890-6OIFHであり、安全性レポートの一意の識別子はGB-MHRA-ADR 25410112です。
31歳の女性患者は、経由でBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を受け取りました。
2021年6月1日の不特定の投与経路（バッチ/ロット番号は報告されていません）、31歳で1ST DOSE、SINGLE forCOVID-19免疫。
患者の病歴には、授乳の減少と葉酸の補給が含まれていましたが、どちらも日付は不明です。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
患者は現在妊娠中であり、授乳中ではありません。
最後の月経の日付は不明でした。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
葉酸補給のために服用した葉酸（葉酸）を含む併用薬、開始日と終了日は報告されていません。
患者は、2021年6月1日の妊娠中に母親の曝露を経験しました。
患者は最初の学期（1-12週間）に薬にさらされたと報告されました。
患者はまた、ほてり/ほてりを経験し、その後、2021年6月2日に嘔吐した。
患者は、ほてり/ほてりとその後の嘔吐のイベントから回復していません。
「妊娠中の母親の曝露/患者が妊娠初期（1〜12週間）に薬に曝露された」の結果は不明でした。
イベントは医学的に重要であると報告されました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は、2021年6月1日のCOVID-19ウイルス検査で陰性でした。
フォローアップの試みは不可能です。
バッチ/ロット番号に関する情報を取得できません。